预防兽医

非洲猪瘟疫苗研究进展(四)

日期:10-31 作者:佚名- 小 + 大

图2  已公开的重组弱毒苗

三、活载体疫苗

♦  通常使用腺病毒或痘病毒作为载体:可引起细胞免疫和CTL反应;

♦ “鸡尾酒”式免疫:

人腺病毒Ad5载体+ ①ASFV-p32、p54、p72和pp62;或②ASFV-A151R、B119L、B602L、EP402RΔPRR、B438L和K205R-A104R;

可引起良好的抗原特异性CTL反应,以及强烈的体液免疫反应和细胞免疫应答。

四、核酸疫苗

将编码病毒主要抗原的基因克隆入真核表达载体后直接导入机体内,在宿主细胞内完成转录翻译后产生抗原蛋白,从而同时激活体液免疫和细胞免疫应答。

♦  ASFV DNA疫苗(p72、p30和p54):不能够提供攻毒保护;

♦  ASFV DNA疫苗(p30、p54、猪白细胞抗原II):无ASFV抗体,部分动物获得攻毒保护;

♦  ASFV DNA疫苗(表达文库):60%的保护力,有待于发掘更多保护性抗原;

五、亚单位疫苗

♦  杆状病毒表达系统:p72、p30和p54等,不能提供有效的免疫攻毒保护,说明仅仅依靠上述抗原刺激产生的中和抗体很难 获得理想的免疫保护效果。

♦ 人源293(HEK)细胞表达系统:B646L(p72)、E183L(p54)和O61R(p12),与痘病毒载体疫苗进行首免-加强免疫,获得较好的体液免疫和细胞免疫水平。

六、展望

对于减毒活疫苗来说,无论是采用经典方法还是通过基因操作,它们都能提供较好的保护水平,(至少对同源毒株是如此)。这一战略被认为更接近市场,几乎所有的研究小组都寄希望于此。

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