表5 接种疫苗后伊比利亚型纯种及杂交猪肺部炎症发生比例 % 3.6 二免接种情况 疫苗首次接种 7 个月后部分猪群又出现了ASF 病例。同时,为评估疫苗二次接种对无明显临床症状猪的影响,葡萄牙对 1962 年 6—9 月和1963 年 1—3 月期间接种的猪群(73 个)进行了二次疫苗接种。结果显示:首次接种无临床症状的19 个畜群(1 210 头)重新接种疫苗后,16 个畜群(1 151 头)没有出现并发症,1 个畜群(20 头)出现 ASF,2 个畜群(6 头和 33 头)出现死亡病例。首次接种有严重肺炎并发症的 54 个畜群重新接种疫苗后,结果 9 个畜群出现 ASF,6 个畜群出现呼吸系统疾病,剩余的 39 个畜群(3 611 头)中3 417 头猪恢复健康,但部分猪在 1963 年 4 月后又出现明显的并发症。 4 弱毒疫苗使用结果评判 葡萄牙 20 世纪 60 年代研制的弱毒疫苗经实验室验证,证实接种健康、无寄生虫感染并且营养良好的猪只是安全的,即它不会在接种过该疫苗的猪只或与其接触过的猪只中引起 ASF。而且据统计分析,使用该疫苗后的最终损失不超过 15%。考虑到疫苗接种时葡萄牙部分地区猪群健康状况较差以及该病快速蔓延的恶性进程,这一死亡率似乎并不高。但因种种原因,葡萄牙不得不终止 ASF 疫苗的大范围使用。其原因归根结底仍是该疫苗临床使用时不确定性因素较多,特别是因为葡萄牙疫苗接种是在 ASF 疫情大流行中进行的,接种疫苗的动物被饲养在受污染的环境中,以至于(实际)感染病毒的剂量可能超过了“疫苗中和病毒”的能力,这直接导致了部分接种猪在疫苗接种后立刻出现呼吸道症状,且死亡时呈现的肺部病变与现场观察的情况相似。此外,受葡萄牙养殖环境及猪群健康影响,接种猪可能在 6 个月或更长时间后开始出现严重的肺部并发症,导致免疫失败。这些现象与同时期实验室攻毒结果相似,后者证实接种 ASF 弱毒疫苗后,即使没有强毒株感染,大多数免疫动物仍会发生慢性感染且最终死亡率达到 10%~50%。很多病毒携带猪虽能长时间内保持健康状态,但大多数最终发展为慢性肺炎或急性发病死亡。最终的死亡率可能与弱毒株的残存毒力、试验动物的种属差异和接种动物的生存压力等密切相关。 葡萄牙弱毒疫苗毒株扩散演化常与伊比利亚半岛 20 世 纪 60—90 年代的 ASF 流行相关联,如1968 年分离的自然弱毒株 NH/P68 毒株(又称NHV)经推测可能是葡萄牙疫苗毒演变而来的。此外,同时期伊比利亚半岛可能存在两个强毒株流行(Lisbon57 和 Lisbon60),这可能也是部分免疫失败的原因。总而言之,葡萄牙弱毒疫苗使用后的并发症问题超过了实验预期及应急准备,再加上疫苗的超前应用可能使得该事件的发展更加严重,这导致葡萄牙弱毒疫苗的田间大范围应用事件成为“错误的毒株在错误的地区”应用失败的典型案例。 |