蓝舌病病毒血清8型定性传入风险评估

摘要：2006年8月荷兰暴发的蓝舌病8型（BTV-8）疫情已蔓延至欧洲大陆，而国内目前尚未发现BTV-8感染的报道。为评估BTV-8传入国内的风险，采用定性评估方法，通过收集BTV-8疫源地国家的疫情信息数据，结合其病原学特征、传播媒介、分布及流行情况、传染源、传播途径和易感动物等方面的研究内容进行传入风险分析。鉴于我国与欧洲BTV-8疫源地各国的畜产品贸易以及活动物、精液和胚胎交易频繁，贸易数量巨大，而且BTV-8还可以通过家养动物与野生动物接触以及库蠓等媒介传播，综合分析认为BTV-8传入国内的风险较高。建议加强边境口岸检验检疫，以及牛羊等反刍动物及库蠓的BTV-8监测，防范BTV-8传入国内，并做到传入时早发现、早控制。

蓝舌病（bluetongue，BT）是由蓝舌病病毒（bluetongue virus，BTV）引起的，以库蠓为主要传播媒介的烈性、非接触性反刍动物传染病。不同品种的反刍动物对BTV易感性有很大差异。反刍类动物感染BTV后的死亡率平均为35%，其中绵羊最易感，死亡率可高达80%。牛一般为隐性感染，无明显症状，但由于长期的病毒血症，牛在BTV传播中发挥了重要作用。世界动物卫生组织（OIE）将BT列入须通报动物疫病名录，我国将其列为一类动物疫病。

在已报道的27种血清型中，除BTV-8外，其他血清型很少能引起养殖业的巨大经济损失。2006—2008年，欧洲16个国家暴发BTV-8感染疫情，对畜牧业产生了巨大经济影响，是迄今为止最严重的一次BT暴发，最终通过实施强制免疫才得以有效控制。2015—2019年，BTV-8又出现在法国、瑞士、土耳其、德国、比利时，呈现向北、向东扩散趋势。此次流行中动物临床症状不明显，但毒株基因序列与2006—2008年北欧流行毒株同源性高达99.9%。我国从1980年至今，已经分离到13种BTV血 清 型， 包 含BTV-1、2、3、4、5、7、9、12、14、15、16、21和24，目前尚未有发现BTV-8血清型的报告。本研究采用定性评估方法分析BTV-8传入我国的潜在风险，以期为防范BTV-8传入提供参考。

1　病原学特征

BTV属于呼肠孤病毒科环状病毒属，基因组长约20 kb，由10个节段（Seg-1~10）的双链RNA构成，病毒粒子对称结构为二十面体，直径约80 nm。目前全球已报道的BTV血清型有27种，也有人认为有29种，多出的两种为分离自中东的BTV-28以及分离自南非羊驼的BTV-29。同时各血清型毒株之间无交叉保护作用，使得BT防控工作难度较大。

BTV在干燥的已感染血清或全血中，以及已腐败或含抗凝剂的感染全血中可存活数十年之久；对0.1%去氧胆酸钠、氯仿和乙醚有一定的抵抗力，但在酸性条件下抵抗力较弱，当pH为3时可将其迅速灭活；对热敏感，60 ℃连续加热30 min以上可将其灭活，75~95 ℃能将其迅速灭活；70%酒精和3%福尔马林也可灭活BTV；长期放置于-20 ℃条件下，毒价下降较快。

2　传播媒介

BTV主要通过库蠓传播。目前已经证明能够传播BTV的库蠓有50多种，但只有少数库蠓种被认为能够在野外作为有效载体，包括非洲、中东、东南亚大部分地区和南欧部分地区的C. imicola、北美的C. sonorensis和澳大利亚的C. brevitarsis。

库蠓携带的病毒通过叮咬易感动物进入机体，在宿主的中肠细胞中复制增殖，然后再返回到库蠓体腔（血腔），并在唾液腺中复制后，再传播给新的宿主。病毒复制时间一般取决于环境温度，15 ℃需要数周，30 ℃只要几天即可。当温度低于12 ℃时，病毒将停止复制，寄宿于宿主体内，当环境温度升高时再次复制。在较高的温度下，库蠓消化血液所需时间也会减少，从而增加了吸血频率。因此，气温上升最直接的影响是缩短病毒生成时间，增加传播机会。

资料表明： 我国有9种传播BTV的媒介库蠓， 包括C. wadai、C. actoni、C.orientalis、C.brevitarsis、C. insignis、C. imicola、C.homotomus、C. schulitzei、C. obsoletus；全国范围内，都有BTV媒介库蠓存在，而在西南地区，病媒种类多达5种以上，这主要和库蠓喜欢温暖、潮湿的生活习性有关。

3　BTV-8起源、分布及流行情况

3.1　起源

2006年，北欧出现并传播了一种新的BTV血清型——BTV-8。BTV-8感染引起的临床症状多表现为发热、消瘦、口腔黏膜糜烂、精神沉郁、流涎、吞咽困难，头部、嘴唇和下巴水肿以及跛行、流产及产奶量下降等。

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