多囊性肾脏疾病(PCKD)为双侧发病,对犬和猫很少见有单独的肾脏囊肿。猫偶尔会显示有单侧或者双侧的肾周假性囊肿。 1、病因学 多囊性肾脏疾病(PCKD)具有遗传性,波斯猫为常染色体显性遗传,凯恩峺为常染色体隐性遗传。 2、病理生理学 肾单位周的确切的病变是否能导致PCKD还不清楚,病变的肾小管基膜和结构支持组织可能与该并有关。肾小管上皮细胞增生随之发生闭塞和阻塞可以使肾小管进一步恶化,上面提到的因素可能都存在。波斯猫在小时候看起来健康正常,当成年后逐步发展为明显的肾脏变大和肾衰竭。猫的多囊性肾脏疾病的原因不清楚,大多数患病动物发展成慢性肾衰竭。 3、临床症状 患有PCKD或肾周假性囊肿的动物双侧肾脏变大,出现慢性肾衰竭症状。患病波斯猫可在任何年龄发病。单侧肾脏囊肿诊断时偶见。 4、诊断 在猫的身体检查中,一旦确定是双侧性肾肿大,可以利用超声检查鉴别PCKD、单独的囊肿还是肾周假性囊肿。在PCKD中囊肿是多发的,大小不一,存在于整个的肾实质,然而在肾周假性囊肿时,肾被膜紧张,肾脏整个由液体包裹。 5、治疗 没有特异性的治疗方法来处理猫的PCKD或者肾周假性囊肿,支持治疗并发生慢性肾衰竭。利用抗生素控制继发的肾盂肾炎一定程度上减轻PCKD患猫的痛苦。透析可以有效延长患猫的生存时间,但因为费用较高,主人很难进行该种选择。博望动物医院可提供该种治疗方法。 |
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