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2、产前10天给母猪和小母猪投服异阿凡曼菌素(Ivermectin)。
3、产前5天给母猪投服长效土霉素。
4、给一日龄仔猪注射铁制剂、异阿凡曼菌素、长效土霉素。
5、给七日龄仔猪注射异阿凡曼菌素。
6、断奶前连续3天给仔猪注射头孢菌素(Ceftiofur)和恩诺沙星(Enrofloxacin）。
7、仔猪断奶时，连续5天在饮水中投放硫粘菌素(Tiamulin)。
根据要消灭的疾病、猪场规模、可利用的设备和劳动力等情况，上述程序可作许多变动。
改进的早期药物断奶是耗费劳力的程序，而且它对想消灭的疾病不一定都成功。有些细菌比较难以消灭。有些病原菌所产生的初乳被动抗体保护水平不高。或者产后第一天吸收的初乳抗体下降到无保护力的水平。在这种情况下，受到大量微生物攻击时，超过了母源抗体保护能力从而发生疾病。猪链球菌是无法清除的，副猪嗜血杆菌只在断奶猪投服大量药物时才能保护。
每种疾病都具一种特征性的抗体保护模式，与微生物接触的时间和受到攻击的模式。为了决定仔猪能否早期断奶和混养，Wiseman(1992)等对10，15和20日龄时断奶仔猪是否能用改进的药物早期断奶程序来排除病原体进行了试验。结果发现药物早期断奶10日龄断奶猪除猪链球菌和传染性胃肠炎血清学阳性外，没有其他的病原微生物。15和20日龄断奶猪感染了支气管败血波氏杆菌、副猪嗜血杆菌和多杀性巴氏杆菌(D型、不产毒素)。这些结果说明如果早期断奶猪饲养在高度卫生的环境里，这些来源不同的猪可以混养。如果要消灭支原体，猪应在2周龄或以前断奶。另一方面，如果在3周或4周龄断奶，可以成功地消灭伪狂犬病。
副猪嗜血杆菌、猪链球菌、弯杆菌、大肠杆菌和轮状病毒不一定能消灭。如果在分娩和哺乳期发生猪繁殖一呼吸综合症、传染性胃肠炎，这两种病将不能消灭。但是，健康状况的总体改善，生长速度和饲料报酬大大增加证明改进的药物早期断奶所花费的代价和劳力是值得的。在衣阿华州立大学的Harris(1990)试验中，改进的药物早期断奶猪在77日龄时比常规饲养猪重15千克；在Johnson(1992)试验中，63日龄时，多增重17．4千克(见表1)。 表1 药物早期断奶、隔离早期断奶和常规饲养猪的生长性能 | 项 目 | 10日龄 | 35日龄 | 63日龄 | |
药物早期断奶猪
隔离断奶猪 常规饲养猪 |
3.23千克
2.80千克 2.80千克 |
11.92千克
10.44千克 7.18千克 |
31.00千克
27.46千克 17.44千克 | 隔离早期断奶
兽医们对母猪和仔猪使用如此大量药物的必要性提出了疑问。如果仔猪早期断奶并移至远离怀孕一分娩群，是否也能获得同样的利益呢?隔离早期断奶就是用于这种管理程序的术语。断奶年龄、严格的生物学安全措施、营养和隔离乃是早期断奶成功的关键。
断奶日龄：隔离早期断奶的重要步骤是决定断奶日龄，如同药物早期断奶一样，隔离早期断奶技术的基本依据是母猪产生很强的初乳抗体，这种抗体能够保护仔猪在繁殖群期间抵抗疾病。根据猪群特异性疾病存在的情况和期望的健康状况决定断奶日龄。断奶日龄和疾病保护之间的关系列于表2。 表2 疾病与其相应的断奶日龄 | | 疾病名称 | | 断奶日龄(天) | 猪链球菌 | 副猪嗜血杆菌*
| 支原体 | 波氏杆菌 | 多杀性巴氏杆菌
| 胸膜肺炎放线杆菌
| 病毒** | | <14 | + | + | - | + | - | - | - | | >14-<21*** | + | + | - | +
-
| +
-
| +
-
| - | | >21 | + | + | + | + | + | + | - | * 断奶时可用抗菌素控制
** 根据疫苗接种和疾病存在情况分离结果不一
*** ±=微生物可以从少量猪分离到，这对大批猪断奶或饲养在应激环境中的仔猪十分重要。
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