兽药园地
当前国内动物药品研发状况与责任
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2.2合法企业(GMP通过认证企业)采取套用批准文号，擅自改变产品组方，检测项无法鉴别，使用已废止的地方标准，以假乱真等手段生产假药。2008年上半年共检查出这类假药682批，占不合格产品总数的54.9%。 2.3蓄意造假、售假问题严重 药物含量不足，经营环节与使用环节抽检合格率明显低于生产环节的抽样检查的产品。 2.4 药物成份不实，夸大药物作用与效果，欺骗广大用户 有的企业在药物使用说明书中或商标中随意加上含免疫增强剂、促生长剂、干扰素等，以此来引诱用户选购；还有把药物的治疗效果，标明可治百病，1针见效，夸大宣传效应。 3.兽药生产的市场前景 3.1抗生素类兽药 这是当前兽药市场销量最大的一类动物药品，由于滥用抗生素，已造成广泛的耐药性和药物残留，严重危害人类的健康。今后会逐步减少生产，控制使用。 2006年欧洲已禁止使用维吉尼亚霉素、螺旋霉素，磷酸泰乐菌素，杆菌肽锌及氟喹诺酮类药物(卡巴多、喹乙醇、激素类、氯霉素、氯丙嗪、克论特罗、呋喃唑酮等)，因耐药性严重；我国已禁止使用氯霉素、呋喃唑酮性激素类、硝基化合物、汞制剂、氯丙嗪、硝基咪唑类；化学抗病毒药：如病毒灵(吗啉胍)、病毒唑(三氮唑核苷、利巴韦林)及金刚烷胺等。《兽药管理条例》规定：禁止人用药品用于动物。今后研发抗生素与抗菌药物要特别慎重。 3.2动物生物基因工程药物（细胞因子制剂） 这是一类新型的动物药物，发展前景十分广宽。大连三仪集团十年来研发的干扰素，转移因子、白细胞介素-2、白细胞介素-4、抗菌肽、溶菌酶及细菌素等细胞因子产品，以及排疫肽(多种高免疫球蛋白 )、免疫核糖核酸等。这类药品经临床上几年的使用证实；药品安全有效，无毒副作用，无药物残留，无耐药性；同时具有调节免疫，增强动物的免疫力；抗病毒、抗细菌、抗应激的功能。当前这些药品已得到社会的普遍认可与肯定，受到广大用户的一致好评。 大连三仪集团十年来，为我国的动物药品新型兽药的开发，促进畜牧业的健康发展立正了头功，在我国动物基因工程药物的发展历史中开创了先河。今后要进一步加大研发力度，提高产品质量，保持在国内的领先地位。 3.3动物用中药制剂 中药是我国的国宝，发展前景非常广宽。目前，全国有中药材生产基地600多个，人工种植中药材面积达1800～2000万亩；常用的600多种中药材中，可大量栽培的有400多种，年产量30万吨，占全国中药材供应量的70%，还有400多种野生中药材，年产量约40万吨。中药材每年在全国销售额约200亿元人民币。2007年已批准49家中药材GMP企业生产动物用中药制剂，现在在市场上销售最多，兽医临床上使用最好的抗病毒、抗细菌、抗应激；提高免疫力的中药制剂有：黄芪多糖、灵芝多糖、香菇多糖，清开灵、当归多糖、茯苓多糖、人参多糖、车前子多糖，艾叶多糖，板兰根注射液、柴胡、穿心莲、大青叶、双黄连、鱼腥草、连翘、双胆黄、中成大败毒注射液以及杨树花，冬虫夏草等。三仪集团应加紧研发中药制剂，市场前景非常广宽。 3.4微生态制剂与酶制剂 这也是非常有发展前景的产品，大连三仪集团已研发出一系列益生菌产品，如芽胞杆菌类、乳酸杆菌类、肠球菌类等多种益生菌及促生长因子产品如金唯肽、唯泰、益生肽、唯生肽、替抗素、止痢宝、大肠金粉、增蛋1号、纽卡素、畜禽生命宝、肥健百分百等。 |
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