2 布病防控技术的发展
布病的防控技术主要包括2类，一类是检测技术，另一类是免疫技术。这2类技术自从19世纪发现布病病原以来，一直在不断发展。一些技术已相当成熟，在防控实践中得到广泛应用，并且帮助有些国家根除了该病。一些技术经过一段时期的评价后表明实用价值不大，逐渐被搁置。
2.1布病检测技术的发展
诊断技术一直是布鲁氏菌病研究的重要领域。在20世纪末的80、90年代，由于分子生物学的飞速发展，有力地推动了包括布鲁氏菌病在内的疫病诊断技术技术进步。
2.1.1病原学检测技术
至今，已发现布鲁氏菌有9个种。以牛种、羊种、猪种、犬种布鲁氏菌的流行最广，绵羊附睾型主要在澳洲流行，我国新疆曾经分离到，沙林鼠种只在美国局部存在，鲸种、鳍足种主要在欧美海洋动物中分离到。新近又分离到田鼠种布鲁氏菌。 表1布鲁氏菌8个种的常规分类鉴定特性表（Geoffrey Foster等2007年） 
*参考菌株544和个别田间分离株为阴性。**少数菌株呈现裂解。 布鲁氏菌及其种与生物型的检测鉴定，除直接进行病原分离和上表的鉴定技术外，用过氧化物酶标记或荧光标记的特异性免疫染色检验技术已有报道。
90年代以来，分子生物学检测鉴定技术已得到大力发展。其中，PCR以其快速、准确、高效成为研究较多的检测方法。Betsy J BricKer和Shirley M Halling在1994年针对牛、羊、绵羊、猪种布鲁氏菌设计不同的引物，应用PCR技术扩增在不同种间存在重复差异的布鲁氏菌保守重复基因单元IS711，以区别布鲁氏菌的种。1999年Serpe L等报道了用PCR一步法快速检测软质干酪和牛乳中的布鲁氏菌。2000年Sreevatsan S等报道用联合PCR对感染牛的乳汁、鼻分泌物检测布鲁氏菌和结核菌。Zygmunt MS等报道位于IS711序列下游的26 bp基因是海洋哺乳动物的特殊标记。S19 和 RB51疫苗菌株已可以用PCR技术鉴定，S19的赤鲜醇敏感基因缺失702 bp，所有其它布鲁氏菌都有1 063 bp，S19只有361 bp。RB51菌株的编码葡胺聚糖酶的wboA 基因发生了变异，在此基础上建立了RB51特异性PCR鉴定技术。PCR在布鲁氏菌的检测、鉴定方面越来越受到重视，以菌体基因组和基因组外的某些特定序列为检测基因，不仅可以确定布鲁氏菌的种，还可以确定属。此外，DNA 探针技术、基因芯片技术等有望不久成为病原诊断的实用方法。
一些PCR技术已日趋成熟。AMOS PCR已被OIE确定为比较成熟的可以鉴别主要流行种的病原检测鉴定方法。RFLP PCR、脉冲凝胶电泳的技术]等已用于临床布鲁氏菌病原鉴定。
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