3、氨基糖苷类抗生素
本品抗生素主要用于控制G—菌，抑制细菌蛋白质合成为其主要抗菌机制，属静止期杀菌药。
本类药物的特点：a水溶性好，性质稳定，与碱性药物（小苏打，氨茶碱）联用，抗菌作用强。 b口服胃肠不易吸收，对大肠杆菌，沙门氏菌等各种细菌性肠炎具有良好疗效。 c可逐渐产生耐药性，同类间可出现交叉耐药。 d可与强力霉素，喹诺酮类，氨苄，头孢类，氯霉素等多数抗生素合用。 e进入机体内的药物，大部分以原性经肾排出，肾功能不全时，排泄减少，毒性增加，用量应减少。
（1）硫酸链霉素：注射10mg/kg体重，每日两次。饮水10—20g/100kG，连用3—5天。
（2）硫酸卡那霉素：抗菌作用比链霉素稍强，注射10—15mg/kg体重，1日2次，饮水6—12g/100kg水，拌料加倍，连用3—5天。
（3）硫酸新霉素：抗菌力强于链霉素，饮水3.5—7g/100kg水，拌料加倍，连用3—5天。
（4）硫酸庆大霉素（正泰霉素）：抗菌力强于新霉素，注射1—1.5mg/kg体重，1日2次，饮水3—6g/100kg，拌料加倍，连用3—5天。
硫酸丁胺卡那霉素（阿米卡星）：抗菌谱最宽，抗菌力最强，注射2—4mg/kg体重，1日2次，饮水3—6g/100kg水，拌料加倍，连用3—5天。
4、四环素类
本类药物广谱抗菌，服用方便，曾广泛应用于临床，近年来细菌对本类药物耐药现象严重，本类药物间存在密切的交叉耐药性，一些常见疾病耐药率很高，因此限制了本类药物的应用：水溶性呈酸性，在酸性环境稳定，抗酸剂，重金属离子可影响此类药物吸收；抗菌力依次为强力霉素，金霉素，四环素，土霉素，成年反刍动物，马属动物，兔一般不用。
（1）强力霉素（脱氧土霉素，多西环素）：主治敏感菌引起的呼吸道感染，立克次氏体感染，饮水5—10g/100kg水，连用3—5天。
（2）土霉素：土碱，拌料0，05—0，1%拌料：盐酸土霉素饮水0，03——0，06%连用3—5天，防治一般细菌感染，球虫病，立克次体感染。
（3）金霉素：饲料添加剂用量为10—50ppm。
5，大环内酯类抗生素
本类抗生素阻碍细菌蛋白质合成，属生长期抑菌剂，其盐溶于水，弱碱性，在弱碱性中稳定，在碱性环境中抗菌活性强。主治病原菌引起的呼吸道感染。与氯霉素合用有拮抗作用，干扰青霉素的杀菌效能，不宜合用。
（1）红霉素：1硫氰酸红霉素（高力米先）饮水6——12g/100kg水；2罗红霉素，抗菌作用同红霉素，但在体内半衰期长，组织浓度高，用量小，1—3g/100kg水。
（2）泰乐菌素饮水5—20g/100kg水，促生长10—50/1000kg料。
（3）北里霉素5—20g/100kg水。
6、酰胺苯醇类
（1）氯霉素：本品抗菌谱广，对G—菌作用较G+菌强，临床上常用于大肠杆菌，沙门氏菌的治疗，另外对立克次体，支原体，各种厌氧菌也有一定疗效。本品口服吸收良好。用量0.05—0.1%拌料，连用3—5天。本品因能造成再生障碍性贫血，已被停止使用。
（2）甲砜霉素（甲砜氯霉素）
抗菌谱与氯霉素基本相似，为氯霉素衍生物，体外抗葡萄球菌，大肠杆菌的作用较氯霉素略差，但本品口服吸收迅速而安全，在体内与葡萄糖醛酸结合较少，细菌浓度比氯霉素高，所以体内作用略高于氯霉素。本品副作用较氯霉素小，但有更强的免疫抑制作用（比氯霉素强6倍）。与氯霉素有完全交叉耐药。用法用量同氯霉素。
7、其他抗生素
（1）多粘菌素：分A，B，C，D，和E（不同菌株产生，化学结构不完全相同），其中A，C和D毒性太大，以被淘汰。
1、多粘菌素B：对大多数G—有杀菌作用，尤其对绿脓杆菌，大肠杆菌，嗜血杆菌作用较强，对G+菌均有耐药性，口服不吸收，用于细菌性肠炎，用量10克/100公斤水，连用3—5天。
2、多粘菌素E（抗敌素）：抗菌谱和多粘菌素B相同，活性不如B，口服不吸收，主要用于大肠杆菌肠炎，用量10克/100公斤水，另外可作为饲料添加剂。
|
