2、金刚乙胺 金刚烷胺衍生物,抗流感的活性比烷胺强4—10倍,且毒性低。 二、干扰病毒复制的药物 1、吗啉双胍(病毒灵) 药理及用途:核苷类广谱抗病毒药。本品能抑制病毒的DNA和RNA多聚酶,干扰病毒核酸复制,从而抑制病毒的繁殖,并对病毒增值周期各个阶段均有抑制作用。 临床主要用于新城疫、流感、传支、法氏囊病等病毒性疾病。 用量:10—50g/100kg水,连用3-5天。 注意事项:大剂量应用可影响食欲,动物出汗,抗流感作用不如烷胺和利巴韦林。 2、利巴韦林(病毒唑) 药理及用途: 广谱抗病毒药,能抑制多种RNA DNA病毒的复制及蛋白合成,本品可广泛用于各种病毒的预防和早期感染。 用量:2.5—5g/100kg水,连用3—5天。 注意事项:本品毒性低,较安全,长期或大剂量服用时可致红,白细胞及血红蛋白下 降,对心脏有一定毒性。 三、生物抗病毒药 1、干扰素 药理及用途:本品是一组由病毒或其他诱生剂使宿主细胞产生的免疫物质,现已通过基因重组技术人工合成,具有多种生物活性的糖蛋白。本品分子量2—16万,无抗原性,不被免疫血清中和,也不被核酸破坏,但可被蛋白酶破坏。其药理作用是多方面的,包括抑制病毒繁殖,免疫调节和抗肿瘤致病等。本品不能直接杀灭病毒,主要作用于细胞受体,使细胞内产生抗病毒蛋白,阻断细胞内的病毒合成,转录,装配和释放,从而抑制病毒的复制。 本品口服均不吸收,肌内或皮下注射或鼻腔喷雾可达到80%的吸收率,临床用于各种病毒性疾病,慢性细菌病,肿瘤病等。 用量:一般连用2—3天,间隔2—3天,具体用量见产品说明书。 注意事项: 本品应在冰箱内2—8摄氏度条件下储存,勿冷冻,避免剧烈摇动。 2、淋巴因子、转移因子,白细胞介素—2 药理及用途:本品为淋巴细胞分泌的活性因子,小分子水溶性多肽,现有天然的纯化产品及重组基因工程制剂。具有抗病毒,抗肿瘤和增强机体免疫功能等作用,属免疫增强剂,可提高动物机体对病毒,细菌,真菌,原虫等感染的免疫应答。 注意事项:本品以静脉或皮下注射或胸腹腔或肿瘤局部给药,在兽药市场上有饮水剂,注射剂,不良反应主要表现发热,寒战,过敏,注射局部红肿,硬结,疼痛等炎症反应。 抗生素类 1、青霉素类(β内酰胺类抗生素) 天然青霉素:青霉素G不耐酸,不能口服,青霉素V(耐酸,能口服) 常用青霉素类:氨基青霉素,广谱青霉素,氨卞青霉素,羟氨卞青霉素。 耐酶青霉素类:(主要抗g+,如金葡萄菌,链球菌(如双氯青霉素)。 广谱青霉素:(主治抗绿脓杆菌) 抗阴性杆菌青霉素 作用机理:青霉素类的杀菌作用,主要是与细菌内膜上的靶位蛋白相结合,是细菌不能维持正常形态和正常分裂繁殖而死亡。青霉素为繁殖期杀菌剂,在繁殖期应用效果好。 氨苄青霉素:光谱抗生素,常用于大肠杆菌,沙门氏菌,流感杆菌等细菌性感染,目前已有许多耐氨苄青霉素的细菌,故应用时常和喹诺酮类药物合用,或者加β内酰胺拮抗剂舒巴坦,用量5—10g/100kg水, 加倍早晚各1次,3—5天为一疗程。 羟氨苄青霉素:(阿莫西林) 抗菌谱基本同氨苄,杀菌作用比氨苄强而迅速,本品口服吸收快而安全。与β内酰胺酶抑制剂克拉维酸(棒酸—按2:1合用,可大大增加阿莫西林的抗菌作用,本品用法同氨苄青霉素。 |
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