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荧光定量PCR常见问题解答

时间:2022-01-26    点击: 次    来源:gene diagnosis    作者:佚名 - 小 + 大

(3)使用了质量比较差的耗材

目前市面上荧光定量PCR耗材种类繁多,质量也是良莠不齐,在耗材选择上尽量选择质量、品牌好一点的,切莫因为便宜选用质量很差或不符合要求的耗材,否则会引起一系列问题,造成不必要的时间、精力和试剂、样本的浪费。质量不好的耗材可能会引起荧光值不稳定,会导致反应孔的自动基线扣除错误,CT值判读不准确;

如上图:质量不好的耗材引起荧光值不稳定

如果使用的反应板封膜质量不好,在PCR过程中受到水蒸气的影响,容易产生变形,这样会引起“光学扭曲”现象。

如图所示:PCR过程中水蒸气使得封膜变形

除耗材外,荧光定量PCR仪器种类繁多,所有跟仪器配套使用的配件也要检查是否使用正确。

3 确保所用试剂是否正常

如果设置都正确,耗材及配件也都没问题,但是扩增曲线还是异常,这时候要确定下所用试剂是否正常。

首先要确定试剂是否有效(有效期),是否反复冻融多次,运输条件是否正常。

其次要观察扩增完的试剂体积,如果在扩增过程中有试剂的蒸发,可能会引起扩增曲线异常现象,所以在加完试剂上机前,一定要检查耗材是否已经密封,防止试剂蒸发,试剂蒸发严重的还可能导致整个实验室的气溶胶污染。

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