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非洲猪瘟研究新进展

时间:2017-08-22    点击: 次    来源:中国检验检疫科学研究院    作者:邓俊花,林祥梅,吴绍强 - 小 + 大

德国 FLI 研究人员也认为,活野猪并不会食用死亡野猪尸体,接触时间也很短,在 ASFV 传播中不起主要作用 [18,20]。波兰野猪行为研究人员在波兰东部开展了野猪行为研究,主要通过 GPS 监测野猪活动。研究结果表明:大部分野猪的生活方式为定居生活;70% 的野猪一生都在其出生地周边 5 km 半径内活动;10% 以内的野猪活动半径增大,并出现季节性活动现象,但其活动距离也不会超过 30 km;同一群体接触多,不同群体间接触少。波方认为上述研究成果也解释了波兰 ASFV传播较慢的原因 [21-22]。不同国家的野猪对 ASFV传播起到的作用不同,可能与野猪种类以及生态环境的不同有关。深入开展野猪行为学研究,进一步弄明确猪迁徙距离以及食性等行为是目前 ASF防控面临的重要课题之一。

2.2.2 间接接触传播。一是饲喂含有感染性肉品的废弃物;二是通过非法贸易渠道购入感染猪、污染的垫料或粪便、泔水等。当环境污染严重时,污染的车辆、设备和衣物也可能造成 ASFV 的传播。在进行疫苗接种和药物治疗时,如消毒不严或不更换污染针头,也有可能导致 ASFV 的传播。野猪排泄物污染的鲜草和种籽也可引起传播感染。联合国粮食与农业组织(FAO)报告称,2007 年 5 月格鲁吉亚 ASF 疫情很可能是由运载污染肉类或肉制品的国际船舶丢弃废物处理不当引起的;序列进化分析表明,格鲁吉亚的病毒分离株与莫桑比克、赞比亚、马达加斯加等亲缘关系较近 [23-24];2008 年 5月,俄罗斯某家猪场感染 ASFV,通过公路运输,使疫情传播到 1 000 km 以外的列宁格勒 [17];发生于马耳他和意大利撒丁岛的 ASF 最初就是由于给当地猪饲喂了来自疫区的泔水而引起的 [19]。

2.2.3 蜱传播。非洲软蜱主要通过叮咬感染猪、吸血而感染 ASFV。对于某些高传播率病毒分离株,几乎 100% 的易感蜱在饱血后第 4 周就可以病毒复制并保持高滴度,而且蜱体内的病毒还可以通过雌雄交配、产卵等进行水平和垂直传播 [18]。采用格鲁吉亚 2007/1 株及葡萄牙 OURT88/1 株 ASFV 病毒感染人工饲养的葡萄牙软蜱 O.erraticus,结果表明这两个病毒株均可成功繁殖病毒,且持续带毒12 周 [25~27]。但并非所有的软蜱都能传播 ASFV。

据我国研究者收集的近几年国内外流行病学调查及实验室感染研究结果,只有钝缘蜱属(Ornithodors)的 O.moubata、O.erraticus、O.coriaceus、O.turicata、O.puertoricensis 以及O.marocanus 能传播 ASFV[28]。非洲的 ASFV 主要在小野猪和隧道内生存的软蜱之间传播。在西班牙和葡萄牙的 ASFV流行中,软蜱参与了传播流行,但在俄罗斯和波兰境内,没有蜱传播疫病的证据。波兰监测数据表明,波兰境内只有 2 种硬蜱不参与 ASFV 的传播 [21],这可能是由于不同地区、不同蜱种类导致的。目前,世界上蜱类至少有 18 个属 899 个种。其中,我国蜱类有 2 个科 119 个种,分布较为广泛。如:云南省有硬蜱科 8 个属 44 种,软蜱科 1 个属 2 个种;甘肃有 35 个种;宁夏有 3 个属 5 种;西藏有 13 种;内蒙古有 4 个属 6 个种;新疆至少有 24 种 [28]。对新疆南疆 6 个地区 1 192 只蜱进行调查发现 [30],扇头蜱属和璃眼蜱属是羊蜱的优势属类,璃眼蜱属、扇头蜱属以及血蜱属为牛蜱的优势属类。不同动物种类、不同生态环境、不同蜱类寄生不同宿主,都可能导致其携带的病原不同。我国境内钝缘蜱属蜱类是否参与 ASFV 的传播,有待进一步相关进化树以及生态学分析。

2.2.4 其他传播媒介。在疫区,其他吸血昆虫,如蚊子和苍蝇等,也可机械传播 ASFV。厩蝇吸食感染猪的血液 24 h 后即可传播 ASFV,且可携带高血液滴度的 ASFV 达 48 h 以上。血虱也可携带病毒 [14]。

3 诊断与防控

3.1 ASF 的实验室诊断

包括动物接种、病毒分离、病毒抗原、抗体检测及基因组 DNA 的检测等方法。在高加索地区及欧洲的 ASF 疫情发生和蔓延过程中,家猪和野猪均几乎 100% 死亡。因此,基于抗体的血清学检测技术不能满足实际贸易需求,亟待研究开发病原学及基于抗原的检测技术。研究表明,ASFV 感染 8 h 后,即可通过 PCR从血液中检到核酸 [16]。俄罗斯联邦兽医研究所(ARRAH)研究开发了 ASFV 的 PCR 检测试剂盒,同 OIE 推荐方法相比,两次验证的敏感性和特异性(DSe/DSp)均为 100%。如以免疫荧光为金标准,检出率为 97%。中国检科院研发的 ASFV荧光 PCR 检测试剂盒,ASe 达 102TCID50,同 OIE推荐方法相比,DSe 为 99%,DSp 为 100%,可以满足口岸检疫把关需要。

针对抗原检测,一般 ASFV 感染 3~4 d 后,即可进行抗体检测。目前,英吉纳 ®(基于 p72 基因)、IDVet®(基于 p60、p30、p72 基因)等 ASFV 检测的商品化试剂盒均是基于抗原的间接 ELISA 方法检测。应用以上检测试剂盒,均可以快速、有效地对 ASF 疫情进行诊断。

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