猪伪狂犬病胸膜肺炎放线杆菌混感的诊断与防控

5、继发感染风险增加  

机制：PRV的免疫抑制和APP的组织破坏为其他病原（如猪链球菌、副猪嗜血杆菌）提供机会。  

后果：混合感染常伴随多重病原感染，病情复杂化，治疗难度倍增。

三、临床表现与病理变化

1、临床表现  

单一PRV感染：发热（39.5-40.5°C）、咳嗽、神经症状（如抽搐），死亡率5%-20%。  

单一APP感染：高热（41-42°C）、剧烈咳嗽、血性鼻涕，急性死亡率20%-40%。  

2、混合感染  

高热（41-42°C）持续不退，呼吸极度困难（张口喘气、腹式呼吸）。  

咳嗽加重，伴血性或脓性分泌物。  

神经症状（如共济失调、癫痫）与胸膜炎症状（如侧卧、疼痛）并存。  

死亡率升至40%-60%，急性病例可达80%。

3、病理变化  

肺部：间质性肺炎（PRV）与坏死性肺炎（APP）叠加，肺叶实变、出血斑和纤维素性胸膜炎。  

神经系统：脑膜充血、水肿，神经元坏死（PRV主导）。  

全身：脾脏淤血、淋巴结肿大，偶见败血症病变。

4、危害更大的具体表现

死亡率显著升高。单一感染死亡率通常低于30%，而混合感染因病理叠加和继发感染，死亡率可翻倍。

病程复杂化。PRV潜伏激活与APP急性感染交织，病程从数天延长至数周，治疗窗口缩短。

经济损失加剧。直接损失：每头猪损失约500-1000元（包括死亡和治疗成本）。  

间接损失。生长迟缓、出栏延误，饲料转化率下降10%-20%。

防控难度增加。PRV潜伏感染难以根除，APP毒株多样（15个血清型）且耐药性上升，疫苗和药物效果受限。

四、诊断与鉴别

（一）临床诊断  

观察高热、呼吸困难、神经症状和胸膜炎的综合表现。

1、实验室检测  

PCR：检测鼻拭子、肺组织中PRV和APP核酸。  

ELISA：检测PRV gE抗体，区分野毒感染。  

细菌培养：分离APP，确定血清型和药敏性。

2、病理检查  

肺部坏死性病变+胸膜炎+脑膜炎提示混合感染。

3、鉴别诊断  

与猪流感+APP、PRRSV+APP等区分，需实验室确认。

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