猪德尔塔冠状病毒的流行、传播及防控策略

4.2 间接接触传播

间接接触传播是指通过受病毒污染的饲料、饲料卡车、运输拖车和饲养员而进行传播的方式。受污染的饲料和运输拖车可能在猪场内和猪场之间的病毒传播中起重要作用。之前有研究表明，PDCoV可以在室温下在饲料和饲料成分中存活长达56 d，这表明饲料可能是PDCoV传播的另一种途径。然而，饲料生产的喷雾干燥过程温度足够高，可以灭活病毒，因此饲料生产环节造成的传播可能不大，运输环节引起病毒传播的可能性较高，应引起重视。

5、病毒毒力和致病性

临床上，PDCoV可引起不同年龄猪只的感染，但主要引起新生仔猪感染，其特征是轻度至重度腹泻、呕吐、脱水、厌食和生长迟缓。致病性试验表明，PDCoV在普通仔猪和侏儒胎中均表现出肠道致病性，但致病力与PEDV和TGEV相比较低，呈现出更轻微的临床症状和疾病严重程度。由于免疫系统不发达，新生仔猪在前几周内极易感染病毒。新生仔猪感染PDCoV的死亡率最高，通常接近100%。商品育肥猪和母猪也可表现出典型的临床特征，如腹泻、食欲不振和粪便中持续排毒等，但育肥猪和母猪的症状相对较轻，死亡率较低，患病猪只会逐渐恢复健康。一般情况下，病毒感染后20~48 h内，可以观察到腹泻症状，通常持续1周左右，呕吐症状在不同的试验中不一致，这可能是由于毒株之间的毒力差异所致。排毒监测表明在病毒感染后第7日达到高峰，感染后第21天在粪便和回肠中仍可检测到病毒。

6、疫苗及防控策略

疫苗仍然是控制冠状病毒感染的最有效手段。然而，目前还没有针对PDCoV的有效疫苗。PDCoV疫苗的开发策略包括灭活疫苗、亚单位疫苗、病毒载体疫苗和减毒活疫苗等，每种疫苗都有优点和缺点。

6.1 灭活疫苗

灭活疫苗使用化学物质或辐射使病毒丧失传染性，但保留其抗原性。最新的PDCoV灭活疫苗是由中国兽医生物技术国家重点实验室研发的。该疫苗在分娩前20 d和40 d使用初免1次/加强免疫1次的策略对血清阴性母猪使用，初乳和乳汁以及接种疫苗的母猪所生仔猪血清中均发现高水平的S蛋白特异性的IgG抗体和PDCoV的中和抗体。仔猪在出生后5 d口服感染105 TCID50的PDCoV强毒，结果表明，免疫母猪所产仔猪中有87.1%受到强毒攻击时获得保护，临床腹泻症状较轻，病毒排出较少，肠绒毛损伤较轻。相比之下，未免疫母猪的仔猪出现中度腹泻，在感染后2 d迅速恶化。

6.2 减毒活疫苗

非复制疫苗（灭活疫苗、亚单位疫苗）通常产生滴度相对较低的短寿命中和抗体反应。相比之下，减毒活疫苗通常比非复制疫苗更具免疫原性。减毒活疫苗具有全面的天然病毒抗原，可以诱导更持久的免疫力，并以与自然感染相同的方式将抗原呈递给免疫系统。一般来说，减毒活疫苗是有希望用于对抗冠状病毒感染的候选疫苗，但与灭活疫苗相比，它们的安全性和稳定性也降低了，一些减毒活疫苗有可能在接种后出现毒力返强现象。

6.3 载体疫苗

载体疫苗作为病毒基因递送系统，依赖于来自不同病毒（如腺病毒、痘病毒、麻疹病毒、副病毒、狂犬病病毒或水疱性口炎病毒）的宿主病毒基因组，并已用于开发冠状病毒疫苗。猪腺病毒递送PEDV的核心中和表位疫苗可以导致仔猪产生强烈的体液免疫和黏膜免疫。一种稳定表达PEDV S蛋白的重组水泡性口炎病毒疫苗可以为仔猪提供保护，有效抵抗G2b型PEDV强毒攻击。

6.4 病毒样颗粒

含有一种或多种病毒结构蛋白的病毒样颗粒（VLP）在结构上类似于天然病毒，可以很容易地被抗原呈递细胞和B细胞识别，并且能够引发强大的体液和细胞介导的免疫反应，与灭活或减毒活疫苗相当。关于PDCoV VLP的报道很少，但对其他动物冠状病毒VLP的研究可以为PDCoV疫苗研究提供参考。Wang等人使用杆状病毒表达系统研制了由S，M和E蛋白组成的PEDV病毒样颗粒（VLP），并表明它们在小鼠中诱导了高水平的抗PEDV中和抗体。Xu等人开发了在杆状病毒中表达M，E和重组S蛋白的嵌合IBV VLP，可以诱导了高水平的IBV特异性抗体和中和抗体，与灭活的M41病毒通过皮下接种诱导的抗体相当。

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