PCV3临床症状与PCV2相似,可导致多种疾病和综合征,母猪感染会导致流产、死胎和木乃伊胎、围产期脑炎和心肌炎,仔猪感染会导致心脏和多系统炎症、呼吸系统疾病、断奶仔猪腹泻、新生仔猪先天性震颤、新生儿非化脓性脑炎、猪皮炎和肾病综合征(PDNS)和断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)等。此外在无症状动物中也发现了PCV3感染。 2019年Jiang等在国际上首次利用反向遗传技术拯救获得PCV3病毒,其可在PK15细胞中稳定传代培养。为了评估PCV3的致病性,将拯救的PCV3毒株接种于经活化血蓝蛋白免疫刺激的4周龄无特定病原体仔猪鼻腔,观察到了发热、厌食、咳嗽、打喷嚏、腹泻、嗜睡、皮肤和耳朵发绀、多灶性丘疹、震颤或痉挛等类似于PDNS疾病的典型临床症状,在接种后28d的观察期内,攻毒猪的死亡率为40%,血清、肺、心脏、肾脏、淋巴结、脾脏、肝脏和小肠等各种组织和器官中均可检测到病理损伤和PCV3特异性抗原。该实验首次表明PCV3感染成功复制了PDNS样疾病,并提供了PCV3在仔猪中的发病机制的重要信息。 2020年Juan等从繁殖障碍疾病的母猪及其所产死胎、木乃伊胎上采集的PCV3核酸阳性病料经处理后接种于PK-15细胞,并进行传代培养,经qPCR、IFA和原位杂交证实了病毒的有效增殖;用在细胞传代的病毒接种了CD/CD生长猪,接种猪最早在7dpi次检测到病毒血症,在28dpi时在所有猪中均可检测到PCV3病毒,同时接种猪表现出以心肌炎和全身性动脉周围炎为特征的多系统炎症导致的组织学病变,并进一步通过原位杂交证实了病毒在所有组织中的复制,首次表征了该病毒在传代细胞、CD/CD猪体内的感染和增殖。 2021年,哈兽研蔡雪辉团队从发病猪的肺组织样中分离获得了在PK-15细胞上能够传代培养的PCV3 DB-1分离株,用低代次毒株经鼻腔和肌肉注射人工感染了9头CD/CD猪,9头攻毒猪未表现出明显的临床症状或肉眼可见的病变,但PCV3病毒表现出广泛的组织嗜性,在心脏、肝脏、脾脏、肺、肾脏、脑、淋巴结和扁桃体均可检出,其中肺和淋巴结病毒载量最高。 5 预防和控制 随着对PCV3的了解越来越多,发现它是有独特特征的病毒型别,而且PCV3与PCV2仅具有37%~40%的序列同源性,与人类乳头瘤病毒(HPV)等多种病毒相似,PCV-VLP往往诱导针对同型别/亚型的抗体,产生针对同型别/亚型的PCV的免疫保护性效果。PCV的型别和亚型较多,不时有新的型别/亚型或疫苗逃逸株出现,疫苗必须能够提供针对多型病毒的免疫力才能够有效达到防控PCV相关疾病的目的。 目前尚未见到市售PCV2疫苗对PCV3存在交叉保护的报道,部分猪场目前使用PCV2疫苗或其他药物,通过控制混合感染或继发感染来降低PCV3带来的经济损失。当前国内外研究团队表达PCV3重组Cap蛋白用于开发疫苗或诊断试剂盒的报道较多,但未见靶动物上免疫保护效力方面的报道,市场亟待PCV3疫苗的问世,但商品化疫苗上市之路任重道远。建议猪场加强生物安全管理,重点做好外引种猪的检测及驯化。 |
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