猪病防治

猪细小病毒病的诊断与预防

日期:05-03 作者:费文涛 薛国聪- 小 + 大

2005年J Oravainen调查发现,芬兰种猪场PPV场阳性率为81%,种猪阳性率为44%。巴西调查发现,免疫或未免疫的猪场都存在病毒循环,同时从母猪血液样本中也可以检测到病毒。需要注意的是,免疫母猪自身可能被感染,但是不会表现繁殖障碍问题,而未免疫母猪感染后会出现大量木乃伊胎或死胎。还有一些学者认为,高滴度的抗体可以形成清除免疫,即抗体水平高的母猪不会被感染,但是抗体水平低的母猪仍然会被感染。

中国动物疫病控制中心杨林等人的数据显示,80%以上的种猪场常年都存在着病毒循环,同时公猪精液的检出率也较高,2017年公猪站精液PPV检测场阳性率在86%左右。2015-2019年,湖南动物疫病控制中心唐小明等人调查发现,湖南5个原种场,连续5年PPV阳性率为80%~100%,样品阳性率为22%左右,远高于PRRSV(蓝耳病病毒)、PRV(猪伪狂犬病病毒)、CSFV(猪瘟病毒)。学者们推测PPV感染普遍的原因有以下几点:(1)PPV感染与否不会影响到种猪价格和销售,即市场对PPV阴性后备种猪需求不强烈。(2)我国猪病复杂,人们更加关注于猪瘟、蓝耳病、伪狂犬病等临床表现更加剧烈的疾病,而PPV除导致繁殖障碍以外很少引起其他疾病,加上多数种猪对PPV有一定的免疫力,引起的损失不明显,更加容易受到忽视。(3)在PPV的预防上,猪场只免疫种猪和后备猪,肥猪几乎没有免疫,这样一来肥猪就可以成为易感宿主携带病原,加重污染面,使病毒可以长期存在。

目前来说,已有的疫苗效果大都不错,但是新毒株的出现可能会给疾病防控带来更大的挑战。依据近年来的研究,我们可以将PPV分为两类基因型,包括“旧”基因型和“新”基因型。“新”基因型以德国分离的变异株PPV 27a为代表,而在此之前的毒株则被称为“旧”基因型。PPV27a与“旧”基因型相比,主要有两点不同:(1)病毒的抗原表位发生了变异,之前的毒株对其交叉保护效果差,但是与之相反,27a型对“旧”基因型毒株的交叉保护效果仍然很好。(2)27a型毒株可能存在免疫逃避机制,因为与“旧”基因型相比,27a型毒株感染后产生的针对27a型毒株自身的中和抗体也不高。“新”基因型的出现给PPI防控带来了更大挑战,同时也提示人们尽管PPI目前还可防可控,但是如果不重视疾病防控与净化,任由病毒长期大面积污染,病毒的变异可能会加剧,对养殖场来说就是巨大的潜在疾病风险。

3 发病特点

PPV主要引起母猪繁殖障碍疾病,母猪临床表现包括不发情、空怀、流产、返情、产死胎、木乃伊胎、产弱仔等。多数猪场以后备母猪和低胎次母猪发病为主,但是需要注意,新建猪场、种源复杂的猪场、驯化和免疫不足的猪场,高胎龄母猪发病情况与低胎龄母猪一样严重。发病母猪自身很少出现繁殖障碍以外的疾病症状,体温、采食、精神状态等不会出现明显变化。病毒感染母猪后需要10~14d或更长时间才会感染胎儿,病毒在胎儿之间的传播间隔为4d。临床上母猪繁殖障碍表现会因其感染时间(妊娠时间)不同而有明显差异,妊娠早期(35d以内)的感染主要引起母猪子宫的变化,可以导致母猪流产;没有流产的母猪由于妊娠早期的胚胎无骨组织形成,感染死亡的胚胎会被母体完全吸收,在母猪分娩时也看不到死胎或木乃伊胎,但是总产仔数会减少。母猪妊娠中后期的感染可以引起胎儿的死亡,受胎儿骨组织的影响,胚胎不会被母猪完全吸收,时间长的死亡胎儿会出现木乃伊化表现,死亡时间短的则表现为死胎。通常可以根据木乃伊胎的大小来推测感染时间,公式如下:妊娠天数=胎儿长度×0.3+21。妊娠70d以后胎儿已经具有产生主动免疫的能力,因此,即使胎儿被感染也不一定导致死亡,但是母猪产出弱仔的数量可能增加,同时这些仔猪还可能长期携带病毒。

除了可以引起母猪繁殖障碍疾病以外,PPV还可以引起仔猪的非化脓性心肌炎、皮炎、肠炎等问题。引起的皮炎以鼻腔和口腔中裂缝样、水泡样病变为主,当与PCV2(圆环病毒2型)混合感染时,还可以加重断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的发生;在肠炎型病例中病毒多以混合感染形式存在,比如PPV和PEDV(猪流行性腹泻病毒),PPV和PoRV(猪轮状病毒)等。

4 疾病诊断

用于诊断细小病毒病的方法有很多,主要包括临床诊断、血清学诊断、病原学诊断。临床上可以根据母猪和仔猪的病理变化做出初步推断,通常当母猪出现繁殖周期延长(返情、流产、空怀、不孕),分娩延长并伴有木乃伊胎时,首先应该考虑PPI;此时,如果低胎龄母猪发病率又明显高于高胎龄母猪,则更加应该怀疑PPI。除母猪症状以外,初生仔猪的病理状态也可以作为临床诊断的依据:PPI引起的胚胎死亡可以发生在妊娠的各个阶段,同时,因为病毒在母猪与仔猪、仔猪与仔猪之间的传播上存在时间差,因此同一窝感染仔猪会表现出大小不一的木乃伊胎、死胎,而且可能有部分仔猪依然存活。临床诊断可以作为紧急处理和初步诊断的依据,当条件允许时,仍然应该通过实验室诊断来进行疾病确诊。

上一篇:猪高热病的诊断和防制

下一篇:猪魏氏梭菌病的防控

网站地图 | 服务条款 | 联系方式 | 关于阳光

冀ICP备14003538号  |   QQ:472413691  |  地址:河北省邢台市  |  电话:0319—3163003  |  

Copyright © 2024 天人文章管理系统 授权使用


首页
分享
留言 搜索 我的