1.7 H9感染后治疗药物 目前有两类药物在人流感临床实践中得到了应用,即离子通道抑制剂(盐酸金刚烷胺、盐酸金刚乙胺)和神经氨酸酶抑制剂。神经氨酸酶抑制剂可以抑制神经氨酸酶的活性,阻止流感病毒从感染细胞向外释放,使病毒聚积在感染细胞表面,不能感染其他细胞。神经氨酸酶抑制剂用于治疗流感不易产生耐药性毒株,在治疗成年患者流感时所产生的耐药性毒株不超过1%。但是它价格比较昂贵,限制了它在禽流感治疗中的应用。金刚烷胺和金刚乙胺相对廉价,在禽流感的治疗中也得到了一定的应用。 1.7.1 治疗药物局限性 流感病毒的M2蛋白在病毒复制周期中起到离子通道的作用。盐酸金刚烷胺和盐酸金刚乙胺可以抑制M2蛋白的离子通道活性,由于质子流被阻碍,因此病毒不能侵入细胞或者在细胞内不能进行溶合和复制过程。但离子通道型抑制剂也存在着一个缺陷,就是在药物应用后容易诱导产生抗药性毒株。在对人流感患者用药后5~7天后有16%~35%的患者体内分离到的病毒对其具有抗药性。 1.7.2 中药组方 传统中药在治疗SARS、流感过程中发挥了重要作用。增强动物机体非特异性免疫力,提高免疫细胞功能,更有效杀伤入侵的病毒,提高对病毒的抗感染能力;感染后,中药能加快动物机体恢复过程;抑制病毒的增殖:某些有机酸抑制流感病毒复制。 1.7.3 干扰素 早期治疗病毒感染早期,病毒粒子数量少,干扰素干扰病毒复制效果比较明确;病毒感染后期,每个感染细胞产生大量的病毒粒子,干扰素数量相对较少,在干扰素和病毒相互作用过程中,病毒增殖处于有利地位,干扰素作用就很微弱。 2 传染性支气管炎 冠状病毒RNA病毒单链对理化因素敏感,具有基因组高度变异性,新的血清型不断出现。 2. 1血清型众多 呼吸型(1931年Schalk首次报道);肾型(1962年Cosgrove首次报道);肠型(1986年EL-Houadfi报道);生殖型(1990年king和Cavanagh报道);以及1996年由Jones报道的英国1991年发生的引起鸡的肾脏肿大和深层肌肉损伤或败血的传支变异株(4/91或793B);中国的王玉东于1997年报道的在我国部分地区发生的腺胃肿胀、胃壁增厚、胃黏膜溃疡为特点的腺胃型;QX(青岛腺胃型,目前流行优势毒株)。许多不同血清型之间交叉保护反应低,或者没有交叉保护作用。 2.2 危害 早期呼吸道病的重要原因:1~7日龄就可以出现呼吸道症状,5日龄以后出现花斑肾或肾肿。IBV可在输卵管复制,成年鸡感染后产蛋量下降10%~50%,同时崎型蛋增多蛋壳变化明显,蛋清变稀。对肉鸡主要损伤呼吸道后,激发各种细菌和病毒感染。肾型传支可引起幼鸡30%~40%的死亡。 2.3 对不同日龄鸡的影响(见图)
2.4 传播特点 通过呼吸道传染:气管炎、支气管炎、气囊炎。雏鸡(肉鸡)感染肾型变毒株:先出现呼吸道,随后呼吸道减轻,伴随出现精神沉郁、羽毛松乱、下痢及饮水量增加、死亡率增加。种鸡(蛋鸡)感染:产蛋率下降,蛋(蛋壳)品质降低,生殖系统病变。冷应激诱发:天气、季节突变;湿帘使用不当;夜间通风过大。 2.5 应对措施 预防措施:早期免疫,越早越好,1~3日龄喷雾免疫;免疫程序应含有不同血清型疫苗呼吸型号(H120)+肾型(QX或491);避免或最大程度减少冷应激。IB发病后:本病尚无有效的治疗方案。早发现,早处理;合理使用部分中药;给脱水鸡补液。 |
下一篇:2021年上半年禽病检测总结分析