奶牛酮病的综合防治

奶牛酮病又称牛酮血病，是由于日粮中碳水化合物和生糖物质不足，以致脂肪代谢紊乱，使组织中酮体（丙酮、乙酰乙酸、B-羟丁酸）的浓度增高所致。临床上以呈现顽固性消化紊乱，呼出气带酮味和一定的神经症状为特征。生化特征为酮血、酮尿、酮乳及低血糖，血浆游离脂肪的浓度升高，肝糖原水平降低。本病主要发生于营养良好和缺乏运动的舍饲奶牛，尤其是3~6胎，产后3~6周的高产奶牛更多见。

【病因】孕牛分娩后开始大量泌乳时，由于采食量与奶量提升速度不匹配，不能满足泌乳所消耗的能量而出现能量负平衡，牛体需要动员体内脂肪和蛋白质的降解来满足机体的需要。由于脱配或饲养管理不当导致的母牛过肥，大量贮存的脂肪容易引起过度的动员分解。在妊娠、分娩和泌乳大量消耗葡萄糖引起糖不足时，草酸供给不足，导致脂肪酸降解的乙酰辅酶A停滞和积蓄，在肝脏被分解形成乙酰乙酸和B-羟丁酸继而发病。当乳牛采食量不足（饥饿、疾病）或饲料配合不当，饲料蛋白质比例过高，含丁酸高的青贮饲料比例过高，由于TMR制作工艺不完善及纤维不足，致使瘤胃微生物分解产生的丙酸（生糖酸）不足而乙酸（生酮酸）过多，导致酮病发生。当精、粗饲料比例不当，精料特别是蛋白质和脂肪含量多的精料饲喂过多，而粗饲料特别是碳水化合物饲料饲喂不足时，发生的酮病称为原发性酮病；而当饲喂低蛋白、低脂肪饲料的同时碳水化合物饲料也缺乏，所诱发的酮病称为消耗性酮病。此外脑下垂体一肾上腺皮质机能不全，甲状腺机能不全，微量元素钻缺乏（其易造成维生素B12不足，影响丙酸正常代谢）以及引起食欲减退或废绝的各种疾病（前胃弛缓、瘤胃服气、创伤性网胃炎、胃肠卡他、子宫内膜炎、产后瘫疾等）都可引起继发性酮病。

（1）消化型主见食欲降低或废绝。病初，食欲减退，乳产量下降。通常先拒食精料，尚能采食少量干草，继而食欲废绝。异食，患畜喜喝污水、尿汤；舔食污物或泥土。反刍无力，瘤胃迟缓、蠕动微弱；粪便干而硬，量少；有的伴发瘤胃鼓胀；体重明显减轻，消瘦，皮下脂肪消失，皮肤弹性减退；精神沉郁，对外反应微弱，不愿走动，体温、脉搏、呼吸正常；随病程延长，体温稍有下降，心跳增数，脉细而微弱，重症患畜全身出汗，尿量减少，呈淡黄色水样，易形成泡沫，有特异的丙酮气味。产乳量下降，轻症者呈持续性；重症者，突然骤减或无乳，并具有特殊的丙酮气味。一旦乳产量下降后，虽经治愈，但乳产量多不能完全恢复到病前水平。

（2）神经型主见有神经症状。症状突然发作，特征症状是目光怒视，横冲直撞，四肢叉开或相互交叉，站立不稳，全身紧张，颈部肌肉强直，兴奋不安，亦有举尾于运动场内乱跑，空嚼磨牙，流涎，感觉过敏，乱舔食皮肤，吼叫，震颤，神经症状发作后持续时间较短，约1~2小时，但经8~12小时后，仍有再次复发现象。有的牛不愿走动，呆立于槽前，低头耷耳，眼脸闭合，如睡样，对外无反应，呈沉郁状。

（3） 瘫疾型许多症状和生产瘫疾相似，并有泌乳量、体重急剧减少，食欲不振，肌肉无力的症状。眼怒视，肌肉呈持续性痉挛，对刺激过敏，不能起立，用钙剂疗法收效甚微。

【诊断】本病虽然在分娩前也可发生，但大多数是在分娩后发生，主要症状表现是食欲减退、泌乳量下降、消瘦、神经症状。调查病牛在过去分娩时曾有过酮病发生史，结合血、尿、乳酮体的定量和血糖值不难做出诊断。病牛血酮由正常的低于10毫克/分升升高至10~100毫克/分升：尿酮由正常的低于10毫克/分升升高至70毫克/分升，若为80~130毫克/分升，则表明存在原发性或继发性酮病。奶中酮体由正常的3毫克/分升升至30毫克/分升，血糖从正常的大于50毫克/分升下降至20~40毫克/分升。游离脂肪酸含量增加，甘油三酯降低。瘤胃内容物丁酸显著高于乙酸和丙酸。

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