基础兽医

我国重点防范外来动物疫病简介

日期:08-01 作者:佚名- 小 + 大

一、非洲猪瘟

非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒感染引起的猪的一种急性、热性、高度接触性传染病,属于OIE法定报告动物疫病,我国将其列为一类动物疫病。

1.流行史 1921年非洲猪瘟在肯尼亚首次报告;1957年从非洲安哥拉传入葡萄牙里斯本,随后传入欧洲马耳他、意大利、法国、比利时、荷兰等国;1971年由西班牙传入古巴、多米尼加、海地和巴西;2007年由欧洲跨洲传播至欧亚接壤的高加索地区,2018年传入我国;2019年以来亚洲多国陆续报告疫情。

2.病原特点 非洲猪瘟病毒(ASFV)是非洲猪瘟病毒科非洲猪瘟病毒属的唯一成员,基因组庞大,为单分子线状DNA,分24个基因型,只有一个血清型;病毒粒子直径175~215nm,表面为二十面体结构和一层含类脂的囊膜,高温和破坏囊膜的消毒剂均可有效杀灭ASFV。研究显示,ASFV的基因组变异非常频繁,ASFV的分型数量会更多。

ASFV耐热(4℃~20℃),能在较宽pH范围内存活(pH值4~11);56℃70分钟、60℃20分钟可灭活;对乙醚和氯仿敏感,3%邻-苯基苯酚(石炭酸)、0.3%福尔马林和含卤化合物均能灭活该病毒。

3.流行病学 各品种的家猪、美洲野猪、欧亚野猪均对本病易感,病死率高;非洲野猪,如疣猪、丛林野猪和大森林野猪的耐受性较强,一般不表现临床症状。

病猪、康复猪和隐性感染猪为主要传染源。病猪在出现临床症状前1~2天就可排毒,尤其从鼻咽部排毒,病毒分布于急性发病猪的各种组织、体液、分泌物和排泄物中。钝缘软蜱是该病生物媒介,也是传染源之一。非洲猪瘟病毒可在家猪、野猪、钝缘软蜱三者之间定殖循环。

非洲猪瘟可通过呼吸道、消化道和血液感染。接触传播是最主要的传播途径,病毒血症期猪的分泌物和排泄物中含有大量病毒,近距离内可通过气溶胶传播,与被病毒污染的饲料、饮水、工具、设施接触也可引起感染,特别是饲喂了未煮熟的泔水。

4.临床症状 潜伏期4~19天,根据毒力不同,表现为超急性型、急性型、亚急性型和慢性型。超急性型:强毒株感染引起,常在12~14天内导致大批猪只死亡,死亡率高达100%。急性型:典型症状为高热、食欲减退、不愿活动、局部皮肤变红或蓝(紫绀)、腹泻、呕吐、呼吸困难,妊娠母猪也可发生流产。死亡率高,多数感染猪几天内死亡。亚急性型:中等毒力毒株感染引起,感染猪症状温和,常导致妊娠母猪流产。有些病猪能自然康复,但仍有30%~70%病死率。康复猪在感染后6周内仍通过排泄物排毒。慢性型:消瘦、无规则热;多处皮肤局部红斑;耳部、腹部、大腿内侧可能凸起或坏死;慢性皮肤溃疡;肺炎和关节炎。病死率低于30%。

二、小反刍兽疫

小反刍兽疫又名羊瘟、小反刍兽瘟、小反刍兽假牛瘟、Kata、胃肠炎-肺炎综合征、传染性脓疱状胃炎、肺炎肠炎综合征,是由小反刍兽疫病毒引起的山羊、绵羊、野生小反刍兽的高度接触传染性疫病。一年四季均可发生,但多雨季节和干燥寒冷季节多发。潜伏期一般为4~6天,《OIE陆生动物卫生法典》规定潜伏期为21天。

1.流行史 自1942年小反刍兽疫首次于科特迪瓦发现以来,一直在非洲地区呈扩散蔓延趋势,1987年,首次出现跨洲际传播,扩散至印度北部地区,1993—1995年期间,蔓延至阿拉伯半岛、中东以及印度其他地区,1999年蔓延至土耳其。2007年由南亚传入我国西藏阿里。

2.病毒特点 小反刍兽医病毒(PPRV)为副黏病毒科麻疹病毒属成员。基因组有15.9kb,编码6个结构蛋白和2个非结构蛋白,1个血清型,4个基因谱系,抗原性与牛瘟病毒相似。

3.传播途径 小反刍兽疫主要通过呼吸道和消化道感染。传播方式主要是接触传播,可通过与病羊直接接触传播,病羊的鼻液、粪尿等分泌物和排泄物可含有大量的病毒,与被病毒污染的饲料、饮水、衣物、工具、圈舍和牧场等发生间接接触可传播,在养殖密度较高的羊群偶尔会发生近距离的气溶胶传播。

4.临床症状 山羊临床症状比较典型,绵羊一般较轻微。根据症状可分为温和型、标准型和急性型。温和型:症状轻微,发热,类似感冒症状。标准型:发热,体温可达40~41℃,持续3~8天,口鼻分泌物严重增加,腹泻严重,有时有口腔溃疡,有时表现支气管肺炎,类似羊支原体肺炎;怀孕母羊可发生流产。急性型:较少发生,急性死亡,感染1~2天内死亡。成年牛多呈亚临床感染,可产生抗体;犊牛在营养和环境差的情况下,偶有发病。

三、尼帕病

尼帕病是20世纪末新发现的一种人兽共患传染病,病原为亨尼帕病毒属的尼帕病毒,猪、犬、猫、羊、马等动物可感染发病甚至死亡,主要表现为呼吸系统和神经系统症状。该病毒可能感染人,引起病毒性脑炎,病死率可高达40%。

1.流行史 1997年马来西亚出现患脑炎的病人,约85%病人病因不明。1999年马来西亚和美国等国家防控机构分离到病毒,且确定该病毒为新的病毒,命名为尼帕病毒。1999年5月以后马来西亚和新加坡再无新疫情,2001年马来西亚宣布国家无疫。2001年印度和孟加拉国也发生疫情,2012年以来全球未见新疫情报道。

2.病原特点 尼帕病毒属于副黏病毒科、亨德拉病毒属成员,不分节段的单股负链RNA病毒,长度为18252bp或18246bp,包括6个主要结构蛋白,分别是N、P、M、F、G、L。目前无明确分型方法,比较6个结构蛋白基因发现,有3个进化分支:马来西亚经典株、柬埔寨分离株、孟加拉分离株。

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