参照GB/T 18641-2002 伪狂犬病诊断技术,以及从NCBI下载近年来流行的伪狂犬野毒的基因(组)序列,分别针对伪狂犬病毒gD和gE基因设计特异性引物,对全国各地猪场病料中的伪狂犬病原进行PCR检测。针对gD基因的引物为:P1:5’-CAG GAG GAC GAG CTG GGG CT-3’,P2:5’-GTC CAC GCC CCG CTT GAA GCT-3’,扩增gD基因中434~651碱基对(bp)之间217bp基因片段。2018年1-12月份的伪狂犬病原PCR阳性率见表4。
2018年度检测到伪狂犬病病原有14个场次,共16份样品,将这些伪狂犬病病原阳性样品进行送样测序,成功获得相应的基因序列后应用DNAStar软件进行分析和比较,并利用MEGA 6软件绘制系统进化树(见图4)。 结合抗体和病原检测结果来看,野毒抗体阳性率高与病原阳性率低相悖,但又是事实存在的,毕竟野毒抗体阳性不完全意味着感染了野毒,就算感染了野毒也不太容易检测到病原。 伪狂犬野毒通过伪装(改变抗原性),欺骗了机体免疫系统,已在不少猪只中插旗(定殖)。响应众多清清白白猪身(伪狂犬野毒抗体阴性猪)的要求,永顺生物伪狂犬病活疫苗完成了从原代CEF细胞苗到传代ST细胞苗的升级,更新换代后能力提升N次方,可有效减轻野毒感染猪的发病程度,甚至不表现临床症状和临床损害,还可以提高健康猪(野毒阴性)的感染门槛,将野毒拒之门外,帮助猪场实现伪狂犬野毒的净化。 Bartha K-61株是国际公认且广泛应用的安全有效自然基因缺失的伪狂犬病弱毒疫苗株。基于Bartha K-61株,永顺生物运用独特的细胞培养技术,产品可以媲美国外同类产品,抗原含量甚至超过国外同类产品。 |
下一篇:2019年猪瘟防控的建议