猪传染性萎缩性鼻炎(简称AR)是一种由支气管败血波氏杆菌(简称Bb)和产毒素多杀巴氏杆菌(简称Pm)引起的猪呼吸道慢性传染病。主要侵害上呼吸道,以浆液性卡他性和化脓性鼻炎、鼻甲骨萎缩、面部变形和生产性能下降为主要特征。本病的主要危害是造成病猪生长缓慢,可使猪的饲料转化率降低,给集约化养猪造成巨大的经济损失。Nielsen等统计,严重AR的猪场饲料的转化率可以降低15%。此病呈世界流行,我国许多地区有此病的报道。世界动物卫生组织(2002)将其归为B类动物疫病。 一、病原体 本病为支气管败血波氏杆菌I相菌和多杀性巴氏杆菌毒素源性菌株联合感染所致。产毒多杀巴氏杆菌是本病的主要病原,可诱发典型的猪萎缩性鼻炎,支气管败血波氏杆菌I相菌是本病的一种次要的、温和型病原。支气管败血波氏杆菌(Bordetella bronchiseptica)为革兰氏阴性球杆菌,散在或成对排列,偶见短链。不产生芽孢,有周鞭毛,能运动,有两极着色特点,需氧菌。该菌有3个菌相,I相菌病原性较强,另两种菌对外界环境的抵抗力都不强,一般消毒药均可将其杀死。 二、诊断 1、流行病学诊断 本病遍布世界各养猪发达国家,我国由国外引种带入,现已广泛流行。本病只感染猪,各种年龄的猪都可感染,2~5月龄猪最易感。病猪和带菌猪是主要传染源。细菌存在于上呼吸道,主要通过飞沫传播,经呼吸道感染。本病多由病母猪或带菌猪传染给仔猪,可垂直传播也可水平传播。本病传播速度较慢,多为散发或地方流行性。除致病菌外,猪传染性萎缩性鼻炎的发生也受到其他因素的影响,如空气中的氨气、通风情况、卫生条件、营养水平、遗传因子和品种等。 2、临床诊断 AR发病日龄,最早1周龄,6~8周龄最显著。AR早期症状,发病猪打喷嚏、流鼻涕、喷鼻息,有不同程度的卡他性鼻炎,产生不同量的浆液性或黏液性鼻分泌物,猪表现不安,到处拱地、奔跑,以后病情逐渐加重,持续3周以上开始发生鼻甲骨萎缩。感染猪在整个生长期间将继续打喷嚏、流鼻涕、气喘;同时有不同量的浆液性、脓性分泌物流出。严重时,打喷嚏可损伤鼻黏膜的血管流出鼻血,往往是单侧性的,可在猪舍墙壁或猪背上看到血迹。病猪剧烈喷嚏后,可从鼻喷出黏液性、脓性物质,甚至鼻甲碎片。 猪鼻甲骨在发病后3~4周开始萎缩,鼻腔阻塞,呼吸困难、急促,可能有明显的脸变形。上腭、上颌骨变短以致出现脸部“上撅”。鼻背上皮肤和皮下组织形成皱褶。有时可见嘴向一侧偏斜的症状,主要是一侧骨生长受阻引起的。并不是所有出现严重鼻甲骨萎缩的病猪有明显的脸变形。暴发AR时,由于鼻泪管阻塞,流出的眼泪与灰尘黏在一起,在猪内眼角下皮肤上形成半月形放射状条纹,称为泪斑。 一些临床参数已被应用于发病水平的检测和定量,如猪鼻部眼观扭转的范围、喷嚏的次数等,猪在感染2~4周后血清中可出现凝集抗体,并持续至少4个月。 鼻甲骨萎缩与感染周龄、是否发生重复感染以及其他应激因素存在与否的关系非常密切。如周龄愈小,感染后出现鼻甲骨萎缩的可能性就愈大,愈严重。一次感染后,若无发生新的重复或混合感染,萎缩的鼻甲骨可以再生。有的鼻炎延及筛骨板,则感染可经此而扩散至大脑,发生脑炎。此外,病猪常有肺炎发生,其原因可能是由于鼻甲骨损坏,异物和继发性细菌侵入肺部造成,也可能是主要病原直接引发的结果。因此,鼻甲骨的萎缩促进肺炎的发生,而肺炎又反过来加重鼻甲骨萎缩病演过程。 3、病理学诊断 从可疑病猪第一臼齿和第二臼齿之间连线横断面看到最特征的病变是鼻中隔和鼻甲骨的变形,上下卷曲及鼻中隔失去原有的形状,弯曲或萎缩。鼻甲骨严重萎缩时,使腔隙增大,上下鼻道的界限及鼻甲骨结构完全消失,形成空洞。 4、实验室诊断 用棉拭子采取病猪鼻腔分泌物,立即进行细菌分离和鉴定。对宰后病猪可采取鼻甲骨、筛板、气管、支气管的黏液或病变组织进行细菌分离培养。 5、类症鉴别 应注意与传染性坏死性鼻炎、骨软病、猪传染性鼻炎、猪细胞巨化病毒感染等相鉴别。传染性坏死性鼻炎由坏死杆菌引起,主要发生于外伤后感染,引起软组织及骨组织坏死、腐臭,并形成溃疡或瘘管;骨软病表现头部肿大变形,但无喷嚏和流泪症状,有骨质疏松变化,鼻甲骨不萎缩。 |
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