临床兽医

非洲猪瘟的流行背景及预防控制

日期:08-04 作者:Jeffrey J. Zimmerman- 小 + 大

四、流行病学

ASF是撒哈拉以南20多个非洲国家的方流行病,在欧洲,ASF是撤丁岛( Sardinia)地区(意大利)的流行病,分子流行病学的研究证明,这是由于19世纪70年代基因1型毒株的引入导致的(1978),在2007年6月,ASF在格鲁吉亚暴发,随后在高加索地区发现了这种病毒,随后,这种病毒很快扩散到了阿美尼亚,阿塞拜疆和前苏联,然后到达了乌克兰边境,以及苏联西北部波罗的海和巴伦支海附近。这次暴发是由在非洲东南部流行的基因Ⅱ型引起的,调查结果已经证明,这次暴发是由于2007年欧洲ASFV的单一入侵,到现在为止还没有发生分子的变异。

不论是野猪还是家猪,都是ASFV的天然宿主。欧洲野猪比较容易被ASFV感染,表现的临床症状和死亡率与家猪很相似,相反,有三种非洲野猪可以隐性带毒,成为病毒储存器,这三种动物是:疣猪、大林猪和非洲野猪。

在非洲,ASFV的传播有一个比较复杂的循坏周期,包括非洲野猪,软蝉虫和家猪。在东部和南部地区,病毒传播遵循一个古老的森林型周期,涉及软蜱和无症状感染疣猪和丛林猪,在流行地立现了两种传统的传播方式:一种是不包括疣猪的猪/蜱传播方式,另一种是猪/猪传播方式。

在欧洲,健康动物包括家猪和野猪与蜱的直接接触造成的传播是最常见的传播途径,ASFV在家猪中的传播通过口腔、呼吸道以及其他裸露的部位。猪还有其他感染方式,比如说蜱的叮咬;皮肤的伤口;肌内注射、皮下注射、腹腔注射、静脉注射。

许多种软蜱都是ASFV的携带者和传播者,包括非洲钝缘蜱和伊比利亚半岛的游走钝缘蜱。在伊比利亚半岛还会有游走的钝缘,这样的生物携带者之间发生的间接传播。尤其是在户外进行养猪生产。这些病毒携带者在欧洲西部的危害暂时还不清楚。通过比较在欧洲和在非洲软蜱对ASFV的复制,发现了一个疾病流行病学方面的重要区别。ASFV经卵传播和种间传播的方式已洲钝缘蜱上得到证明,但是在欧洲,在游走钝缘蜱上只发现了种间传插传播方式。非洲也存在钝缘软蝉能够在实验条件下将ASFV传播给家猪。在南以及北美广泛分布的许多种类的蜱都能携带和传播ASFV。经过测验,所有种类的钝缘蜱都对ASFV易感。

ASFV的潜伏期变化范围很大(4~19d),这取决于它的种类以及它传播的途径。被野毒株感染的家猪在潜伏期即在临床症状显现之前就向外界排毒。观察到临床表现之后,ASFV能够通过分泌和排泄使排毒达到高部对AsFV易感(EFsAsFV的伏期变化范围很取决于它的种类以及它传播的途径,被野每染的家在伏期即在临体症状显现之前就界排毒,现察到临床表现之后,ASFV能够分路和排排毒达到高峰,包括鼻涕、粪便,尿液,结膜渗出物,肠道内气体和伤口流出的血液,同时,伴随高抗体水平,康复猪能保持长时间的病毒血症,而且病毒能够在组织中存活数周至数月,一旦在家猪中发现ASFV,家猪会成为该病重要的传染源,并且是在ASF扑杀过程重要的考虑对象。

非洲野猪中感染ASFV时组织中含有较低滴度的病毒,病毒血症不明或不出现,这类病毒已经足够通过扁虱传播感染家猪,但却不能引起哺乳动物间的相互感染,这样的传播方式使得在非洲ASFV非常困难。

ASFV在环境中比较稳定,能够在污染的环境中保持感染性超过3天,在猪的粪便中保持感染性能达到数周,ASFV能够在室温保存的血清或血液中存活18月,能够在腐烂的血液中存活15周,能够在冰生肉中存活数周至数月,在腌制处理的产品中,比如巴拿马火腿,经过30d的腌制处理后就不会发现有感染性的病毒,西班牙腌制的猪肉产品,比如塞拉诺火腿和肘子,经过140d后就不会存在ASFV,伊比利亚腰子经过12d不含AsFV,70℃制成的熟的或者罐头火腿中从没发现过有感染性的ASFV,ASFV在去骨肉,含骨肉,肉里110天就会失去感染性,在烟熏的去骨肉里面30d就会感染性。

ASFV在脂质溶剂、洗涤剂、氧化剂里面很容易失去活性活,比如说次氯酸盐和苯酚,还有一些对时间和温度比较依赖的商业性的消毒剂。例如,ASFV与2.3%的氯和3%的邻苯基苯酚,或者合成碘溶液接触30min就会失活,其他使ASFV的有效措施包括福尔马林、氢氧化钠、丙内酯,甘油醛和乙酰亚乙胺。

总之,肥皂水、洗涤剂、碱性物质对畜舍、器具、衣物、工具、人类居所等非常有效。飞机的消毒剂推荐使用卫康。被病毒污染的饲料、饮水和肥料应该被掩埋和焚烧。被ASFV染的猪粪可以用1%的氢氧化钠或者氢氧化钙4度调价下处理3min或者0.5%的氢氧化钠或氢氧化钙处理30min,扑杀蜱建议使用杀虫剂(有机磷脂类和合成的拟除虫菊酯)。

五、致病机理

ASFV主要在病毒入侵部位附近淋巴结的单核细胞和巨噬细胞中进行复制。经口感染时,病毒首先在扁桃体和下颌淋巴结的单核细胞和巨噬细胞中进行复制,然后经血液和/或淋巴转移至病毒二次复制的场所—淋巴结、骨髓、脾、肺、肝和肾。病毒血症通常在感染后4~8d出现,由于缺乏中和抗体,将持续数周或数月。

ASFV最先是在单核细胞和巨噬细胞中复制的,也会在内皮细胞,肝细胞,肾小管上皮细胞和中性粒细胞中复制。目前还未发现在B淋巴细胞和T淋巴细胞复制。病毒进入易感细胞是通过受体介导的内吞作用,然后在细胞核附近的不同细胞质中复制。ASFV易与血液红细胞膜和血小板相互作用,能够引起感染猪的血细胞吸附现象。

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