日期:06-08 作者:董李学,袁万哲,左玉柱- 小 + 大
ORF5 基因进化树分析发现,本研究中的20 个毒株与 SY0608、SX-1、Henan-1、JXA1 形成一个分支, 氨基酸同源性为 98.5%~99.0%。HB-HS、HB-CZ、HB-HD 3 个毒株与 NADC30、JZ1407、HN1502 形成一个分支,氨基酸同源性为90.0%~92%,且同时存在不连续的 30 个氨基酸缺失, 即为 HP-PRRSV。HB-HS、HB-CZ、HB-HD毒株可能是 NADC30 与 HP-PRRSV 基因重组形成的新毒株,但其是否具有 NADC30 毒株 NSP2 基因编码蛋白 131 个氨基酸缺失的典型分子特征,还需再确证。NADC30 毒株于 2010 年在美国首次被发现,2014 年在我国许多省份引发大规模母猪严重流产或早产,并且呈逐年增长趋势。有数据表明,NADC30-like PRRSV 的出现与我国从北美进口种猪有关,因此需要加强进口种猪的检验检疫工作,从源头控制新型或未知病毒的传入。 ORF5 基因编码病毒的主要结构蛋白,是PRRSV 分子流行病学调查的最佳基因。ORF5 第13、151 位氨基酸变异可能影响毒株毒力。本研究的 23 个分离株中,HB-HS、HB-HD、HB-CZ的 第 13 位均发生了变异( 突变为P 或 Q),HBSJZ1、HB-HD、HB-CZ、HB-HS、HB-HS1、HB-HS2 第 151 位突变为 K,其他第 13、151 位均为精氨酸(R)。这说明这些毒株可能具有强毒特性,而 HB-HS、HB-HD、HB-CZ 株变异最大,是以后的主要临床研究对象。 4 结论 本研究应用 RT-PCR 方法,从河北省 10 个地区 18 个发病猪场分别扩增出 23 株缺失部分 NSP2基因和完整 ORF5 基因的毒株,证实河北省存在PRRSV 变异株的流行;推导编码氨基酸的比较结果表明,这些 PRRSV 毒株的 ORF5 基因编码蛋白发生了较大变异,且其中 3 株为 NADC30-like 毒株,可能具有强毒性。本研究为河北省 PRRSV 的临床诊断及有效防控提供了重要数据。 |
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