猪塞尼卡谷病毒的检测及防控应对措施

2014年伊始，全球多个国家确诊了猪SVA疫情。除美国外，2014年底至2015年初，巴西的6个州成年猪及断奶仔猪出现水疱性症状，1～4日龄新生仔猪死亡率上升。经实验室检测，在粪便、血清和多个器官组织中检测出SVA阳性。2015年3月和7月，我国广东省发现了SVA感染导致的猪水泡性疾病。2016年，加拿大、哥伦比亚和泰国发现了猪SVA感染。2016-2017年，我国又从湖北、福建、河南和黑龙江等省的患病猪群中陆续分离到SVA。

三、临床表现

该病与口蹄疫（FMD）、猪水疱病（SVD）、猪水疱疹（VES）及水疱性口炎（VS）极为相似，临床上很难区分。猪感染后通常表现为急性、自限性水疱症状。临床表现为采食量下降，之后鼻吻出现水疱性病变，可见1个或多个大小不一、充满液体的囊泡;囊泡破裂后发展成溃疡病变，在感染后10～15d形成厚痴。水疱性及溃疡性病变多出现于蹄冠部趾间裂和冠状带周围，导致边缘上皮疏松坏死，严重者跋行，站立困难。有些母猪腹部和乳房部出现红色斑点，或伴有发热和厌食症状，甚至发烧(39.5-40.5℃)，部分跋行的母猪体温可达41.0℃。新生仔猪体态虚弱，嗜睡，不愿吸乳，并出现急性死亡，在蹄掌部可见部分化脓性小泡。

实验条件下，对SVA进行攻毒后，发现猪器官病理变化多生于扁桃体、脾、淋巴结和肺部，淋巴组织轻度至中度多灶性淋巴增生，肺扩张不全，偶见弥漫性充血，血管周围多灶性轻度淋巴细胞、浆细胞和巨噬细胞聚集。在感染的急性期，肺、纵隔、肠系膜淋巴结、肝、脾、小肠、大肠和扁桃体中可检测到病毒核酸或感染性病毒粒子。在康复期，肺、心脏和肝脏中检测不到病毒核酸；在纵隔、肠系膜淋巴结、肾、脾、小肠、大肠和扁桃体中，虽可检测到核酸，却不能分离到感染性的病毒粒子。

SVA病的发病率和死亡率，受猪群年龄、来源和地理分布等因素影响。2017年，美国母猪的发病率一度高达70%～90%，但死亡率只有0.2%左右，10～15 d后临床症状得到缓解，病猪迅速康复。SVA在新生仔猪中所致发病率和死亡率很高，特别是1～4日龄仔猪，发病率达70%，死亡率达15%～30%，在仔猪群中出现临床症状和高死亡率的情况可持续2～3周。值得注意的是，在我国发现的情况是当母猪出现水疱性临床症状后，新生仔猪才开始死亡。这与在美国发现的仔猪出现临床症状先于母猪临床症状的情况不同。

对美国和巴西发生水疱病和新生仔猪死亡的猪场，采集临床样品和环境样品进行SVA检测，包括猪群病变部位，环境中从人行通道、排气扇等采集的拭子，鼠粪便及鼠小肠等，结果老鼠和蝇类飞虫中都携带SVA，表明它们在SVA的传播中发挥重要作用。

四、病原检测

SVA与最近猪场暴发的PIVD关系密切，临床上给养猪生产造成巨大威胁的FMD症状极为相似，所以在对临床上出现水疱为特征的疾病检测时，应将SVA与FMD、SVD、VES及VS作鉴别诊断。直至去年年初，猪水疱病（VD）被认为是由以下4种RNA病毒引起的：口蹄疫病毒(FMDV，小RNA病毒科口疮病毒属)，水疱性口炎病毒(VSIV,亦称VSV，弹状病毒科水疱病毒属)，猪传染性水泡病毒(VESV,杯状病毒科水疱疹病毒属)或猪水疱病(SVD,小RNA病毒科肠病毒属)。在此研究中将这4种病毒称为“4大”水泡病毒。

SVA感染后猪只蹄部形成水疱

鉴于SVA快速传播的能力，建立高效、准确的诊断方法是进行该病防控的前提。目前已经用于诊断SVA的实验室方法包括病毒分离、病毒中和、竞争 ELISA、常规 RT-PCR和实时荧光RT-PCR (qRT-PCR)等方法。

五、疫苗的研发

灭活疫苗在传染病的防控中发挥着重要作用，已被广泛应用，灭活疫苗对病原进行了有效的灭活，提供了疫苗的安全性，因此，开发高效保护的灭活疫苗可以作为当下SVA病防控研究的一个方向。控制传染病最主要的手段是预防，而利用疫苗免疫进行预防是最为有效的措施，但目前仍然无可以推广使用的SVA商品化疫苗的报道。

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