2017年度猪伪狂犬野毒检测报告

参照GB/T 18641-2002 伪狂犬病诊断技术，以及从NCBI下载近年来流行的伪狂犬野毒的基因（组）序列，分别针对伪狂犬病毒gD和gE基因设计特异性引物，对全国各地猪场病料中的伪狂犬野毒进行PCR检测。针对gD基因的引物为：P1：5’-CAG GAG GAC GAG CTG GGG CT-3’，P2：5’-GTC CAC GCC CCG CTT GAA GCT-3’，扩增gD基因中434~651碱基对（bp）之间217bp基因片段。2017年1-12月份的伪狂犬野毒病原PCR阳性率见表4。

结合抗体和病原检测结果来看，高野毒抗体阳性率与零野毒病原阳性率相悖，但实际存在，毕竟野毒抗体阳性不完全意味着感染了野毒。

由于伪狂犬病毒的组织嗜性，偏爱三叉神经节和扁桃体，引起“灶性坏死”，往往在高密度的免疫和高水平的中和抗体的双重夹击下，被封锁在三叉神经节内无法排毒散毒，因此不容易被检测出来。国家出入境检验检疫行业标准SNT 1698-2010 伪狂犬病检疫技术规范里面也提到扁桃体，脑（三叉神经节、嗅球）是分离病毒的首选样本，但实际临床采样，往往只采了有白点的肝脏，出血坏死的脾脏，淤血炎症的肺脏，而没有扁桃体和脑等，往往难以检测到野毒病原。尽管伪狂犬野毒难检测出来，但从阳性病料中分离到病毒却容易得多，这刚好和蓝耳病野毒容易检测却难以分离相反。

伪狂犬野毒通过伪装（改变抗原性），欺骗了机体免疫系统，已在不少猪只中插旗（定殖）。响应众多清白猪身（伪狂犬野毒抗体阴性猪）的要求，永顺生物伪狂犬活疫苗完成了从普通到晶制的升级，更新换代后能力提升N次方，可有效减轻野毒感染猪的发病程度，甚至不表现临床症状和临床损害，还可以提高健康猪（野毒阴性）的感染门槛，将野毒拒之门外，帮助猪场实现伪狂犬野毒的净化。

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