猪病

猪伪狂犬病的诊断和预防

日期:08-02 作者:杨志英- 小 + 大


五、实验室诊断鉴别

初步诊断的依据是疾病的临床症状、剖检变化以及流行病学。实验室检查最终确诊。该病要与猪细小病毒、猪瘟病毒、流行性乙型脑炎病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、弓形虫以及布鲁氏菌等引起的母猪繁殖障碍相区分。

1.分离。作为病毒分离的组织器官,包括患病动物的脑、心、肝、脾、肺、肾、扁桃体等,但以采集脑组织和扁桃体最佳,此外,也可取鼻咽分泌物用于病毒的分离。处理后的病料直接接种于猪肾传代细胞、仓鼠肾传代细胞或鸡胚成纤维细胞,24~72小时观察,细胞呈现特征性病变。不方便做细胞培养时,可将处理的病料接种于家兔,观察家兔临床表现,并进行确诊。

2.切片。取被感染动物的病料组织如脑组织或扁桃体的压片(如果有冰冻切片也可取用),用免疫荧光进行检查。优点是速度快,几小时内就能得到可靠结果。对于新生仔猪来说,这种方法和病毒分离有同等的敏感性;但育肥猪和成年猪对病毒分离更为敏感。因此,此种方法对仔猪更为合适。

3.PCR。此种方法主要用于临床诊断。它通过在被检测动物的分泌物如鼻咽拭子或者组织病料中扩增PRV基因来达到目的。该法和病毒分离法相比较,其突出特点是快速、敏感、特异性强,可以容纳大量的样品同时进行,而且能够进行活体检测。

4.血清学。血清学诊断中,血清中和试验主要用于实验室研究。实际操作中应用最广泛的伪狂犬病的临床诊断是酶联免疫吸附实验,其优点在于有较高的敏感度和特异性,3~4小时就能得到结果,而且大批样品能够一起检验。此外,乳胶凝集试验在临诊上也广泛应用,操作非常简便,几分钟内就能获得结果。

5.鉴别。是在使用基因标志疫苗的基础上诊断甄别猪伪狂犬病的一种方法。该法特异性强,灵敏度高,简便快速,可用于临床检查和检测。

六、防治措施

1.预防。作为被伪狂犬病毒传染后可以继续生存的惟一动物,猪成了净化该病毒的最可靠入手之处。虽然动物感染后发病率和死亡率较高,但还是可以从源头处防治,因此接种疫苗成了防控的第一要义;在此基础上,改进和提升猪群的饲养模式和日常管理也非常重要。

2.免疫接种。

(1)保障后备猪的健康是疫病防治的重中之重,因此配种前是关键时期。在此期间,可用基因缺失弱毒苗进行2次免疫接种。

(2)对怀孕母猪的保护也有利于保障新生仔猪的健康。因此,需使用灭活苗或基因缺失弱毒苗对其在产前20~40天或在配种后的75~95天,实行1~2次免疫。其中,还需保证1次的基因缺失弱毒苗。

(3)母猪产仔后,哺乳阶段小猪的疾病防治要视养殖场的历史猪群感染情况而定。如果疫情在本场或四周都没有发生过,可用1头份灭活苗在1个月后进行接种;对于疫情发生过的猪群,用基因缺失弱毒苗1头份在19日龄或23~25日龄进行接种;对于疫情频发的猪群,3日龄内的仔猪需用基因缺失弱毒苗滴鼻进行防治。

(4)对于经常发生疫情的养殖场,免疫接种需加强,保育和育肥猪群需在首免3周后加免1次。

另外,鼠类是病毒的携带者,因此消灭鼠类对于疾病的防治也很重要。还要严格控制人员、车辆、其他动物进入场内,要加强场内消毒,防止带入病毒。做好血清学监测排查工作,发现阳性猪隔离,筛选以后进行淘汰。每隔3~4周试验1次,一直到2次试验结果全部呈阴性为止。另一种方法是培育健康猪,建立新的无病猪群,仔猪断乳后,母猪、仔猪隔离饲养,窝间也隔离饲养。16周龄进行血清学检测,及时淘汰阳性猪,1个月后再做1次,非阳性猪合群。

(5)治疗。该病没有特效的治疗办法,做好预防工作是杜绝该病发生的前提。

3.猪场净化技术要点。

(1)注意各个阶段猪的日粮配比,充分保证猪只的合理营养供给。

(2)做好消毒工作,粪便、污物要及时清理,保持环境清洁卫生。

(3)加强饲养管理,做好后勤保障工作,各个季节的温度、湿度要适宜。饲养密度要合理、通风换气要适时,保证猪只有个舒适的环境。

(4)猪场要采取“全进全出及同日龄阶段饲养”的饲养方式,这在疾病控制上意义非凡。

(5)猪场要设立病猪隔离场所,对病猪予以隔离,能够有效控制病情,防止传染。

(6)加强猪场管理,严禁其他动物进入,定期消灭鼠类,彻底消灭潜在的可能传播病毒的中间媒介。

(7)做好各个阶段的预防接种工作,通过检测的抗体水平决定免疫程序。

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