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一、IBV研究情况及进化分析
1、IBV的发现：1931年首次发现、1936年首次分离到病毒、1951年发现IBV存在不同血清型、1960年H120、H52、1962年发现“肾型”、1996年 QX、2003年973B（4/91）。
🔽 2016年三种病的检出率：2009-2013年间我国IBV流行毒株S1基因序列687条，共包含13个基因型。
🔽国内外主要IBV毒株对应关系
2、IBV的进化分析
QXIBV经典代表毒株有QXIBV株、LX4株、A2株、YX10株等，故又称为LX4型、A2型。在2010年前，TW型IBV分离株数量很少，与之前8年监测结果对比发现，近几年TW型IBV分离比例逐年增加。
4/91型又称为7/93B型、CR88型，来源于欧洲，可以侵害鸡只的呼吸系统、鸡肉、肾脏和生殖系统。4/91疫苗是国际上最广泛的IB疫苗之一。CHIII型参考毒株包括LDT3株野毒株与疫苗株，LDT3于2003年从广东鸭中分离得到，后经传代致弱成疫苗株LDT3-A，这是我国农业部批准使用的疫苗毒株之一，近几年该型分离株较少，这可能与疫苗的使用有关。CHIV型参考毒株包括HN08、CK/CH/LSC/99I，国内学者也称之为HN08型或LSC/99I型。值得注意的是，通过重组分析发现，LSC/99I广泛参与了不同基因型毒株间的重组。
二、QIBV的研究
1、QIBV的“历史”；1996年分离获得QXIBV，被Gen Bank收录；1997年论文发表，在第11版和第12版禽病学都引用。
2、QIBV的分离与鉴定
动物回归试验和免疫保护试验
常以R值的大小制定型和亚型，R>80%为同一亚型，R在25%与80%之间为同型的不同亚型，R<25%时为不同的型。
三、流行病学特征
主要水平传播，在集约化鸡群1-2天内会很快波及全群。直接接触或通过气溶胶（微滴）间接接触。
发病日龄：呼吸型20天以下的多发；肾型20-50日龄多发。
发病季节：呼吸型冬春季节多发，肾型一年四季均有发病。
IBV感染2周龄以下的母鸡，会造成其生殖道永久损伤，形成“假母鸡”；如果3周龄前感染，产蛋率多位50%；4-8周龄感染，产蛋率多为80%；8周以后感染，基本不会对产蛋鸡造成影响。
1、呼吸型：代表毒株：Massachuansetts、代表疫苗：H120、H52、M41灭活疫苗、所有日龄的鸡，但表现日龄依赖性、轻微的呼吸道症状、产蛋下降。
2、肾型：代表毒株：T、代表疫苗：Ma5、28/86、主要感染育成鸡，以20-60日龄鸡多发、肾脏肿大，花斑肾、脱水、饮水量增加、腹泻、排泄物水分增加。
3、产蛋下降型：代表毒株：QX、代表疫苗：H120、H52、M41灭活疫苗、所有日龄的鸡，但表现日龄依赖性、轻微的呼吸道症状、产蛋下降、太阳蛋、软皮蛋、畸形蛋、薄壳蛋、沙壳蛋、小蛋、水样蛋清。 QX株引起的临床症状：
4、793/B型（4/91）：1985年在法国一个小镇首先分离到CR88；1992年在英国分离到793B；引起肉鸡呼吸道症状、腹泻、死亡率逐渐升高，肌肉苍白，气管有炎症，肾脏肿胀。
四、IBV的防控要点
1、新毒株是如何产生的？
单个氨基酸的改变就能导致一个新的血清型的产生。对于每个新出现的基因型毒株不一定需要开发新的疫苗来应对，现有疫苗单独或联合保护也可起到作用。
基因型——病毒全序列测定、血清型——血清中和试验、保护型——攻毒保护情况。
2、疫苗：弱毒疫苗、H120 H52、Ma5、28/86、LTD3、QX、491、灭活疫苗：M41。疫苗选择：弱毒疫苗H120、H52是必选项。
H120常用于30日龄以下雏鸡的首次免疫接种，H52一般用于8-10周龄鸡重复免疫和成鸡免疫。
灭活疫苗：目前国内审批的均为M41株灭活疫苗，应充分利用灭活疫苗的优势，做好不同血清型，不同基因型的新制品的研发，特别应研制针对QX的灭活疫苗。
传统的免疫程序是有效的，是当前IBV控制的必要选择（Ma5、28/86、LTD3、491）。
紧急接种是有效的。
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