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副猪（HPS）在各猪场引起多发性浆膜炎和关节炎屡见报道且危害严重。HPS各血清型菌株间致病力差异极大，血清1、5、10、12、13型和14型毒力最强，患猪归于死亡或濒死状态；血清2、4、8型和15型毒力中等，患猪以败血症、生长迟滞为主；血清3、6、7、9型和11型感染猪后无明显临床症状。
一、流行病学
2周龄到4月龄的青年猪易发；母猪及种公猪多隐性感染或慢性跛行；直接接触、呼吸道及消化道等多途径传播；天气骤变、长途运输、饲养密度过大、潮湿拥挤及暴发其它病毒或细菌性疾病则发病率增加。HPS的防控取决于猪群蓝耳的稳定程度。支原体肺炎、流感、伪狂和圆环及猪呼吸道冠状病毒感染时，HPS的存在可加剧病情。
二、发病机理
对初乳缺乏症猪鼻内接种副猪有毒力的菌株，接种后12小时从鼻窦和气管内分离出该菌，30小时后在血液培养物中分离到该菌，36小时后全身各组织器官都分离出该菌。呼吸道中的副猪嗜血杆菌可致上呼吸道粘膜表面纤毛活动显著降低，损伤纤毛上皮，引起化脓性鼻炎，病灶处纤毛丢失以及鼻粘膜和支气管粘膜细胞急性膨胀，粘膜损伤增加细菌和病毒入侵机会。一些副猪菌株的毒性相当大，气管内接种不足100菌落形成单位就会引起全身病变甚至死亡。在猪感染的早期阶段，菌血症十分明显，肝、肾和脑膜上的瘀斑和瘀点构成败血症损伤；血浆中可检测到高水平的毒素；许多器官出现纤维蛋白血栓，多器官表面出现典型的纤维素性化脓性多发性浆膜炎、关节炎和脑膜炎等。
三、临床症状
临床症状取决于炎性损伤的部位，在高度健康的猪群，发病很快，接触病原后几天内就发病。临症包括发热、食欲不振、厌食、反应迟钝、呼吸困难、疼痛、关节肿胀、跛行、颤抖、共济失调、可视粘膜发绀、侧卧，随之可能死亡。急性感染后，母猪流产、公猪慢性跛行。咳嗽、呼吸困难、消瘦、跛行和被毛粗乱是主要的临床症状。
四、病理变化
肉眼可见的损伤主要是在单个或多个浆膜面，可见浆液性和化脓性纤维蛋白渗出物，损伤包括腹膜、心包膜、胸膜、脑、腕关节和跗关节。也可引起急性败血症，呈现发绀、皮下水肿和肺水肿，乃致死亡。筋膜炎、肌炎、化脓性鼻炎临床亦多见。
五、综合防控
加强饲养管理：副猪的发生与管理漏洞密切相关，改善管理是防制疫病的有效手段。防止引种时带入新的毒力菌株并防止引入动物受感染；加强母源免疫力和改善仔猪吸食初乳；避免断奶后应激，控制猪舍温度、气流、饲养密度；推行全进全出；加强蓝耳病、圆环、喘气病和萎缩性鼻炎的防控。
1、合理使用抗生素。抗生素滥用导致HPS耐药问题非常严重。庆大、强力霉素、链霉素、四环素、金霉素、卡那霉素、阿莫西林、新霉素、林可霉素、土霉素、链霉素、四环素、磺胺类、氟苯尼考等对HP都有不同程度的耐药性。
2、自家苗免疫。由专业机构从发病猪分离致病性毒力菌株，经实验室分离培养鉴定，大规模制备、灭活、添加免疫佐剂，并经田间初步试验后供发病猪场使用。
3、制定合理的免疫程序。高效的商业化疫苗通常包含多个不同的菌株，抗原含量较高，并且有较强的交叉保护作用。对全群母猪进行一次普免，间隔3周后再免。第2次普免1个月后，经产母猪可在每胎次产前6～4周免疫一次；后备母猪在配种前免疫2次，首免在配种前6周，间隔3周后再免。仔猪1～2周龄首免，3～4周龄二免。
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