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口蹄疫(foot-and-mouthdisease,FMD) 是由口蹄疫病毒(foot-andmouthdiseaseVirus, FMDV)引起的一种急性、热性、高度接触传染性并可快速远距离传播的动物疫病，世界动物卫生组织（OIE）将其列为必须报告的动物疫病，我国规定为一类动物疫病。其主要感染偶蹄兽，患病动物的口、舌、唇、蹄、乳房等部位发生水疱，破溃形成烂斑。
一、病原
口蹄疫病原是口蹄疫病毒，属小RNA 病毒科(Picornaviridae)口蹄疫病毒属(Aphthavirus)，病毒粒子直径为20 ～ 25nm，呈大致的圆形或六角形，无囊膜。FMDV 有A、O、C、SAT1、SAT2、SAT3 以及Asia 1 型7 个血清型，。该病毒不仅在各型间没有交叉免疫性，同血清型的各亚型之间也仅有部分交叉免疫性。口蹄疫病毒在环境中有一定的存活能力，病毒在干燥粪便中存活14 d，泥浆中存活6 个月，尿中存活39d。在土壤中夏季可以存活3 d，冬季存活28 d。
二、流行情况
O 型毒株：2005 年，世界口蹄疫参考实验室将全世界O 型口蹄疫病毒株根据VP1 基因和流行地区统一划分为10 个拓朴型（Topotype），又称基因型，这对于疫苗的制备和防疫有重大的指导意义。我国主要流行3 个拓朴型，即Cathay 拓朴型（古典中国型）的猪毒谱系、SEA拓朴型（东南亚拓朴型）Mya-98 谱系（ 缅甸98） 和ME-SA拓朴型( 中东- 南亚拓朴型) 泛亚谱系。
全世界分离保存最早的Cathy型毒株是1970 年香港株，至今该拓朴型病毒已流行40多年，并且在不断衍变进化。Cathy 型分为3 个进化分支，分别是旧猪毒、新猪毒-1 和新猪毒-2。旧猪毒主要在1970—1993 年间流行，基本都是猪发病，代表毒株有OZK93，OR80 等；新猪毒-1 主要在1992—2005 年间流行，田间除了猪发病外，也有牛发病的病例，代表毒株如TAW97、ON92 等；新猪毒-2 在2005—2006 年被发现，是目前Cathy型病毒的主要流行分支，临床仍主要以猪发病为主，偶尔有牛的病例，其抗原较以前毒株发生了变异。
Mya-98 谱系分属于SEA 拓朴型，在我国流行已数十年，早期仅感染牛、羊，从2010 年初期开始大规模引起猪发病，现已成为猪口蹄疫的主要流行毒株。泛亚谱系（PanAsia）1999 年从西边入境，主要引起牛发病，而在周边国家如越南，还有大量引起猪发病的报道。我国2010 年正式向OIE 报告猪O 型口蹄疫疫情，近年优势毒株为Mya-98 和新猪毒-2。
A 型毒株：A 型口蹄疫病毒可分为欧洲- 南美型、亚洲型、非洲型3 个遗传拓朴型，其下包含多个不同区域的流行毒株。2013 年初，我国广东省茂名市发生猪A型口蹄疫疫情，该流行毒株属于亚洲拓朴型（Asia Topotype）东南亚97 毒株（Sea-97 Strain）。A/Sea-97 毒株是亚洲东南亚地区特有的一株A 型口蹄疫流行毒，可分为2 个进化分支。
2009 年以来我国发生的A 型口蹄疫（以湖北武汉2009 株为代表）属于G1 分支，而新出现的广东茂名猪A 型毒属于G2 分支，很可能近期由境外传入，而非国内G1 毒衍化而来。
Asia 1 型：毒株Asia 1/JS/05 株仅在个别地区引起猪发病，2009年5 月以后，我国再未见到Asia1型临床病例，也未监测到猪病原阳性。
三、预防
1、口蹄疫难以控制和根除的原因：
FMDV 易感动物种类繁多，猪、牛、羊和各种野生偶蹄动物（鹿、羚羊、野猪、野牛）；潜伏期短、发病急，感染性和致病力特强；传播方式多，病毒变异性强；动物机体对口蹄疫免疫应答程度较低等。
口蹄疫疫苗只能阻断临床症状的出现，但不能阻止病毒进一步繁殖并形成持续感染。牛可带毒数年之久，猪不能持续感染，但排毒量非常大，给防控加大难度。
猪口蹄疫的免疫目前我国采用以免疫控制为主的策略，免疫是口蹄疫防控综合措施之一，免疫可以降低动物的易感性；有效的免疫可以降低动物之间病毒的传播；可以减少病毒的排放数量。
那么，如果发生了口蹄疫，应急免疫接种疫苗能否控制疫病流行呢？试验表明，奶牛应急免疫接种效果是比较好的，其次是羊，猪的应急免疫接种效果最差，单纯依靠疫苗接种并不能消灭猪口蹄疫，但可以减少病毒的传播数量。猪群中暴发口蹄疫是否可以通过免疫来进行控制仍然有疑问。免疫不能防止传播，但可以延缓暴发。群体免疫保护率达到85%，可提供群体保护，保证口蹄疫不会发生大流行。
口蹄疫免疫可以减低发病次数，逐渐减少环境中病毒，但不会根除疫病，因此日常的生物安全措施对口蹄疫的防控尤其是猪口蹄疫防控是非常重要的。
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