临床兽医

2014年秋冬季口蹄疫防控注意事项

日期:10-13 作者:阳光畜牧网- 小 + 大

李克斌  中农威特生物科技股份有限公司

    一、口蹄疫流行近况
    1.口蹄疫仍然是全世界最广泛的流行性疾病。据OIE对178个成员国家和地区2009~2010年FMD疫情状况的调查统计,确认发生过FMD的有132个,从未发生过FMD的仅有30个,其中大部分是岛国,其余16个国家状况不明。消灭FMD是昂贵的,长期的和困难的,因为毒株众多且不断变化,以及在一些国家缺乏优质疫苗及相关政策。
    2.口蹄疫的发病频率加大。1997年台湾口蹄疫,销毁500万头生猪,70万人失业,当年损失90亿美元,丧失保持了68年无口蹄疫的地位。2001年英国口蹄疫,700万头动物被屠杀损失80亿英镑。2010年韩国口蹄疫300万动物被屠杀。2010年日本口蹄疫149608头动物被处理,丧失保持了72年无口蹄疫的地位。目前蒙古、朝鲜、俄罗斯、越南、缅甸等周边国家,疫情不断。
    3.跨区域传播加剧。口蹄疫不同病毒区划内疫苗和防控策略各异,老疫区去想融合,个别毒呈现全球流行划趋势。一些已经消灭口蹄疫已有多年的国家如日本、韩国、保加利亚又遭到了口蹄疫的侵入;一些本身就有口蹄疫的国家又出现了新的血清型,如埃及(2012.3)和利比亚发生了SAT2疫情。
    二、2014年秋冬季口蹄疫防控面临的主要问题
    (一)口蹄疫的流行形势又发生了变化
    以缅甸98毒株(O/Mya98)(耿马97(GM)与缅甸98(Mya98)二者属于同一遗传谱系,但属于不同的进化分支,国际上称其为Mya98毒株。)为主的O型口蹄疫的流行还未减弱,又从境外传入了东南亚97毒株(A/Sea-97/G2)A型口蹄疫的流行,同时也有泛亚O型口蹄疫发病的报道。缅甸98毒株的O型口蹄疫是继1999年之后,时隔10余年,我国再次向OIE报告疫情。被联合国粮农组织称为亚洲50年来最严重的一次大流行。影响力大,猪、牛、羊多种动物发病。
    O型口蹄疫缅甸98(MYA)谱系病毒致病性:异常凶猛。病例:2010年5月,某地发生猪O型口蹄疫疫情,起因于一餐厅老板购进猪苗发病,该猪以前只免疫过一次疫苗(不是缅甸98(MYA)谱系病毒苗),起初只是右后肢跛行,未能确诊是口蹄疫,3~4 d后,同群3~4头猪发病,并引发当地发病,结果导致当地50%母猪死亡,2月龄以内仔猪死亡率100%,3月龄以上猪死亡率10%;流行特点表现为:发病急,死亡大,症状明显,3 d以上多以死亡告终;猪的蹄部肿的很厉害,有的似牛蹄大,水疱的直径很大。
    东南亚97毒株(A/Sea-97/G2)A型口蹄疫在 2012—2013年就在中亚和东亚流行。2012年10在泰国有确诊2013年2月28日,广东茂名市,猪感染。2013年3月1日,俄罗斯东南近中国边界,牛感染。2014 年6月30日,江苏省宿迁市泗洪县,猪感染。基因分析资料显示,正在快速扩散,对欧洲形成威胁。
    全世界A型口蹄疫的流行范围和毒株复杂程度仅次于O型口蹄疫,而其致病性和抗原变异性则普遍强于O型。从遗传关系分类,全世界A型口蹄疫病毒可以分为3个大的遗传拓扑型,即Eu-SA型(欧洲-南美型)、Asial型(亚洲型)和Afri型(非洲型),每个型又包含有多个遗传谱系的毒株。
    (二)病毒出现了跨种间传播
    与以往不同,在自然流行过程中,A型口蹄疫病毒主要引起牛、羊感染和发病,猪的病例极少;然而本次流行的A/Sea-97/G2毒株对牛、猪都有致病性,并都有临床发病的报道,且猪有发病增多的趋势,在牛上,毒力高于2009年湖北武汉A型流行毒(A/Sea-97/G1株)约10倍之多。
    (三)存在政策、技术盲区
    第一,我国目前还没有正式批准可以准许使用于猪的A型口蹄疫的疫苗,以及还没有正式许可猪可以使用A型口蹄疫疫苗。第二,关于猪使用A型疫苗的技术储备明显不足。国外对猪口蹄疫的研究明显少于国内,而国内对猪A型的研究也很有限。第三,免疫效果评价标准有待完善。疫苗有没有效果最直接的依据就是被免疫动物说了算,不能仅仅依据抗体高低和PD50高低来评判。疫苗的成品检验所用毒株能否适应疫病的变化,缺乏有效凭证,有些疫苗在免疫以后有发病的情况出现。第四,疫苗采购数量不能满足实际需要。在现在疫情流行强度下,畜群一年免疫两次明显不够。第五,对疫苗应用领域的科研和投入不足。免疫程序混乱,疫苗保存、运输、使用不当、设备器械配置不完善等问题屡见不鲜。第六,孤军奋战。病死猪的无害化处置不到位,检疫检验环节把关不严,环境污染严重。第七,疫苗生产厂家负担加重,疫苗标准提高了,价格没有提高;疫苗生产厂家成了“唐僧肉”,谁都想借机找茬。突出的反应在不良反应方面,可谓是“事由多种多样,人物是形形色色,欲壑难填”,而我们国家目前针对兽用生物制品的不良反应还没有执法依据。

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