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3.3 猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV ）
2015 年1-6 月份，诊断中心针对临床PRRSV 阳性样品进行Nsp2 基因、N 基因、gp5 基因等区域进行了鉴定。通过有针对性的进行相关基因序列测定和分析，可知当前临床 PRRSV 毒株流行情况复杂，既有传统的经典毒株和高致病性毒株的流行，又有一些其它变异毒株，甚至也有欧洲型 PRRSV 毒株的检出。针对临床重点病例进行毒株序列的测定和分析对于分析当前 PRRSV 临床的流行特点具有重要意义，能够为疫苗研发和临床防控提供一定的参考依据。 图8. 2015 年1-6 月份PCV2 不同毒株ORF2 基因核苷酸序列进化树分析结果 上半年重点跟踪的3 批次临床样品分别来自贵州、河南和广东（见图9），P036-2015 批次样品中的PRRSV 毒株的Nsp2 区域的缺失部分的序列特征与NADC30 Like 毒株相似，同时也有部分特征与HB-2_2002 毒株相似，而该毒株的另外一段核苷酸缺失与传统的高致病性蓝耳病的缺失区域仍然一致，但也有部分区域的核苷酸缺失是该毒株所特有的，这些特征可能暗示了临床上PRRSV 毒株间重组的复杂性。P054-2015 批次样品中的 PRRSV 毒株的Nsp2 基因部分区域核苷酸缺失的特征与 NADC30 Like 群毒株一致，可以初步确定该毒株属于NADC30 Like 群。而通过对P073-2015 批次样品中的PRRSV 毒株通过进行 N 基因的测序鉴定和比对分析，可以初步确定该毒株属于欧洲型PRRSV 毒株 。 图9 . PRRSV 毒株测序及分析样品来源区域分布图
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