兽医战略
我国主要猪传染病防治研究进展
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猪接触传染性胸膜肺炎：对胸膜肺炎放线杆菌(APP)主要致病因子的致病性及其免疫原性的研究结果表明，这些毒力因子包括荚膜多糖(CP)、脂多糖（LPS）、外膜蛋白(OMP)、细胞毒素(Apx)、转铁结合蛋白(TBP)、蛋白酶、渗透因子、菌毛等，并且认为任何一种毒力因子均不能提供完全有效的免疫保护。其中Apx是本菌最重要的毒力因子。现已证明不同血清型的菌株可产生3种Apx，它们具有溶细胞作用，属于含重复子毒素(repeats-intoxin,RTX)家族。APP有很多血清型，其划分依据是基于细菌CP及LPS对血清的反应。迄今为止已鉴定出两个生物型和12个血清型，其中血清5型又分为A、B两个亚型。建立了用于APP定性的ELISA抗体检测方法，已编入国家标准。华中农大建立了检测猪胸膜肺炎放线杆菌的PCR方法。 猪气喘病(猪支原体肺炎，MPS)：在国内首次提出了“规模化种猪场猪气喘病的防治与净化措施”方案。该病的发病特点为：(1)品种敏感性强。（2）猪场隐性感染和潜伏性感染猪为主要危害，尤以初产母猪为甚。（3）高感染率种猪场仍以药物防治为主，配合免疫和生物安全措施，需根据猪场用药历史、种猪结构确定适当的药物，适当的用药程序比药物本身更重要。（4）MPS常与多种细菌、病毒及环境因素协同作用，引起猪呼吸道综合症（PRDC），多因子包括猪瘟（HC）、猪流感（SI）、伪狂犬病(PR)、猪繁殖与呼吸道综合症（PRRS）、克雷伯氏杆菌、副嗜血杆菌（HPS）、猪圆环病毒（PCV）感染与断奶后多系统衰弱综合症（PMWS）、猪胸膜肺炎放线杆菌感染(APP)、猪多杀性巴氏杆菌感染（Pmt），萎缩性鼻炎(AR)、猪霍乱沙门氏菌病等。PRDC临床表现为嗜眠、厌食、发烧、咳嗽。在18周龄-20周龄发展到严重程度，临床表现明显，俗称“呼吸道病18周龄墙”，PCV引起的PMWS和间质性坏死性肺炎(PNDS)是另一个重要的协同因子。在规模化猪场，PRDC特别是其中的PRRS、PCV感染和链球菌感染为呼吸道病防治提出了新课题。目前常用于治疗该病的药物有盐酸土霉素、泰乐菌素、泰妙菌素、林可霉素、克林霉素、喹诺酮类药物。种猪场为防范MPS发生，一般采取饲料或饮水中全群投药，药物投放的时间、种类、剂量、疗程应根据猪群状况确定不同的投药策略。MPS免疫机理决定了MPS产生免疫的能力相对较弱，以产生体液免疫为主的灭活疫苗免疫能力更弱。 MPS的免疫要点为： （1）总体上，弱毒苗、灭活苗免疫力有限，免疫时控制同圈感染至关重要。 （2）多胎母猪或种公猪可以通过药物使其成为具有抗感染能力的康复猪，或用灭活苗提高其免疫力，以降低带菌率，生物安全体系与饲养管理要相结合。地方品种猪阳性场或MPS较高感染率猪场净化方案：须首先对母猪、仔猪进行程序性用药，仔猪5日龄-7日龄用疫苗免疫，可逐步建成一个免疫场。针对猪场生产状态，在不影响生产的情况下，采取严格淘汰病猪、药物治疗及疫苗预防、强化饲养管理为主的综合防治措施，使猪气喘病发病率降低至5％以下，即基本达到控制标准。国外引进猪原种猪场或MPS低感染率自繁自养猪场净化方案：由国外引进的纯种杜、长、大及PIC、达兰、斯格、迪卡配套系，由于核心场多采用SPF技术，MFS一般很少存在，严格隔离饲养和21天断奶可有效防止MPS的发生，但引进猪场与有MPS的其它猪混群，则须进行疫苗防疫，并适当配合用药，加强饲养管理和提高生物安全标准，同时对APP、AR、PR、链球菌病等综合控制。有条件的可采用剖腹产建立无特定病原(SPF)猪核心群，积极推广加药早期断奶和早期隔离断奶技术。另外采用保健养猪的方法提高饲料蛋白的利用率，改善饲舍环境，提高动物自身免疫力，也是减少或避免此病的另一重要方法。 猪附红细胞体病：目前的诊断主要还只是在血片中查找虫体，CFT只适于群体检查，不适于个体检查，且敏感性低。EUSA的敏感性明显高于CFT，且能证明E．suis抗原与猪的其它疾病的血清无交叉反应，是一种敏感、快速、特异的诊断方法，但此法不适用于E.suis的诊断。虫血症期间，感染猪血液中含有大量E．suis，故可以从血液中抽提DNA，以32P标记制成探针，能区别感染猪和非感染猪，并且不与其它疾病血清中的DNA发生杂交反应。后来又用PCR技术检查猪附红体感染，证明感染后24小时即可出现PCR阳性。PCR-DNA杂交技术经常规检测方法更简便准确、敏感特异、快速，易于操作，有助于常规分析，但抗体水平具有一定的波动性，阳性结果仅仅在个体检测中有意义。故应进一步改进以适用于群体检测。药物治疗方面，目前用于治疗该病的药物虽有多种，但缺乏特效药物。值得注意的是，大量实验证明suis为条件致病性病原体，其感染和发病主要与机体免疫状况有关。当机体免疫系统发育不健全(或免疫系统受到抑制)或抵抗力下降或处于某些应激状态时，附红体感染率和发病率上升。 |
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