基础兽医
我国猪群的核心猪病与防制对策
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第4 组：猪蓝耳病病毒与PCV －2 联合接种组，17头。病毒接种后，猪表现体温升高，昏睡，先呼吸加快，后发展为呼吸困难，偶见黄疸。接种后10天，死亡15头；接种后20天，剩余2 头也死亡。剖检见严重间质性肺炎，坏死性肝炎，2 头出血性胃溃疡，6 头结肠系膜水肿。 根据以上珍贵资料，结合我国猪群发病的实际情况，我认为可以把国外提出的"断奶后多系统衰竭综合征（PMWS）"一名，用以下两种病名来描述更切合实际。 1 、消瘦黄疸型PCVD：本病由单一2 型圆环病毒（PCV －2 ）引起，主要发生于7 周龄以后的猪。患猪主要症状为日渐消瘦，成为僵猪。出现黄疸、胃溃疡及拉黄色油漆样颜色稀粪者，最后均死亡。国内有人专门对猪场的僵猪病因进行研究，发现80% 以上均能检出PCV －2.故PCV －2 很可能是猪场僵猪的主要制造者。 2 、呼吸型PCVD：其病原为猪蓝耳病病毒与PCV －2 共同感染引起。本病主要发生于7 －13周龄的生长猪。 一些看似健康的猪群至50日龄左右开始发病，表现发热，毛竖立，接着出现呼吸加快。随着病的加重，病猪发生进行性呼吸困难，出现明显腹式呼吸，张口呼吸，最后呼吸衰竭死亡。 多数病例不咳嗽，也不拉稀。目前，该病的流行虽然没有2002、2003年的那样严重，但仍然是威胁规模化猪场育成猪健康的一个重要猪病。 3 、呼吸道疾病综合征（PRDC）：很多人把它当成是所有呼吸道疾病的总称，这是错误的，其实它就是一种病，主要发生于13周龄以上的中大肥猪。 根据我们的观察，参阅国内外的研究报告，本病主要由猪蓝耳病病毒、PCV－2 和猪肺炎支原体等三种病原引起，或者说这三种病原是PRDC发生的必要充分条件。猪蓝耳病病毒是本病的启动因素，没有它，就没有本病。PCV －2 是本病的一个重要参与者或推波助澜者，决定了疾病的严重程度。猪肺炎支原体是猪场普遍存在的病原，原来处于相对静止状态，由于前两种病原的感染，使猪抵抗力下降，支原体得以活跃化，从而是导致本病咳嗽症状发生的病原。经验表明，当前育肥猪表现呼吸道症状者，几乎都是PRDC. 就全局来说，一些资料报道的参与本病发生的伪狂犬病病毒、猪流感病毒、猪胸膜肺炎放线杆菌、副猪嗜血杆菌、猪链球菌等多种病原在本病的发生上可有可无，不是决定性致病因素，而是一些混合或继发病原。实际上本病是呼吸型PCVD的延续。喘气病一般要在三个月之后才出现症状，尽管它可以很早的时候发生感染，肺部出现病变。故PRDC是在中大肥猪阶段，在呼吸型PCVD基础上加上猪肺炎支原体的参与而形成的一种综合征。 此病的临床症状主要表现为：易感猪在某些诱因的作用下突然发病，有不同程度的发热。咳嗽明显，有的非常剧烈。部分猪有不同程度呼吸加快，还有一些猪流鼻涕，呈流感样症状。用药后症状有所缓解，停药后症状又加重，如此反复，可造成患猪死亡或成为僵猪。死亡率最高可达26%. 疫苗防制：经验表明，采用PCV －2 阳性病例的病料所做成的自家组织灭活苗来控制消瘦黄疸型PCVD、呼吸型PCVD和PRDC均可以取到相当好的效果。目前，商品圆环病毒疫苗已陆续上市，对PCVAD 的控制均有很好的效果。 四、副猪嗜血杆菌病 本病是蓝耳病发生后引起的细菌性继发感染病中最主要的疾病，主要危害奶猪和保育猪。 1 、病原：副猪嗜血杆菌有15个血清型，还有一些分离株尚未定型的。其中1 、5 、10、12、13、14等血清型主要引起败血症，病猪感染后于96小时内致死；2 、4 、15等血清型引起严重的浆膜炎和关节炎，呈亚急性和慢性经过，不死也变成僵猪。8 型引起的猪病症状温和，损伤轻微。其余3 、6 、7 、9 、11等血清型不引起症状和病变。 本菌是健康猪呼吸道内的常在菌，与猪呈"共栖"关系。猪感染蓝耳病后，由于抵抗力下降，这种几乎每头猪上呼吸道内都存在的细菌乘机侵入猪体内部引起发病。这就是为什么蓝耳病发生后，副猪嗜血杆菌病作为继发感染如此普遍的原因。 2 、症状：本病主要危害3 ～8 周龄的猪，10周龄以上的猪感染后不表现明显临床症状。由于母源抗体的保护力只能维持4 周，故仔猪在断奶后即发生本病。病猪表现发热，呼吸加快，关节肿胀，跛行，腹部膨满，共济失调，死亡。急性型于3 ～4 天死亡，亚急性与慢性型则可拖上较长时间，最后死亡或成僵猪。病情缓解但留下心包与心外膜粘连机化后遗症的猪，可在追赶、捕捉或注射疫苗时发生猝死，极少能饲养至出栏。 3 、诊断：乳猪、保育猪出现呼吸加快，关节肿胀和跛行，长时不采食的猪仍腹部膨满，有轻度神经症状，生长差等均可怀疑本病。剖检见纤维素性心包炎、胸膜炎和腹膜炎基本上可以确定为本病。取病料化验，分离细菌，有利于血清型分类和做药敏试验，为临床防制提供依据。 |
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