产品监测

牛乳中非法添加β-内酰胺酶检测方法

日期:05-27 作者:阳光网站- 小 + 大

        2.1.8 脱脂奶中β-内酰胺酶的测定(未完成,实验参数待验证)
    在每个抗生素检测用培养基上平均放置4个牛津杯,在每个杯子中分别加入200ul添加有不同成分的10%脱脂奶(添加成分见表1),37培养18-22小时,观察抑菌圈情况。
1
编号        0.5ug/ml青霉素G        400U/mlβ-内酰胺酶        25ug/ml舒巴坦        结果预测
(是否产生抑菌圈)
1        
                        
2        
                        
3        
                        
4        
                        
   在每个抗生素检测用培养基上平均放置4个牛津杯,在每个杯子中分别加入200ul添加有不同成分的10%脱脂奶(添加成分见表1),37培养18-22小时,观察抑菌圈情况。

        2.1.9 β-内酰胺酶检测限的测定(未完成)
    在每个抗生素检测用培养基上平均放置4个牛津杯,在每个杯子中分别加入200ul添加有0.5ug/ml青霉素、25ug/ml舒巴坦和不同浓度β-内酰胺酶(0.4U/ml4U/ml40U/ml400U/ml)的10%脱脂奶,37培养18-22小时,观察抑菌圈情况。
        2.2
牛奶样品中β-内酰胺酶的测定
    在每个抗生素检测用培养基上平均放置4个牛津杯,在每个杯子中分别加入200ul添加有不同成分的10%脱脂奶(添加成分见表2),37培养18-22小时,观察抑菌圈情况。同时做脱脂奶中β-内酰胺酶的测定。
2
编号        0.5ug/ml青霉素G        400U/mlβ-内酰胺酶        25ug/ml舒巴坦        抑菌圈        1号比直径差异        结果预测
1        
                                        
2        
                                ≥3mm
3mm        
β-内酰胺酶
不含β-内酰胺酶
3        
                                        
4        
                                        
5        
                                        
6        
                        /                含抗生素/不含抗生素

        3 实验结果与分析
        3.1
预实验结果与分析
        3.1.1
生鲜牛乳抗生素分解剂活性结果观察与分析

    第一次实验 10天后第二次实验 青霉素对照
    第一次实验5U/ml抗生素分解剂部分分解青霉素,与青霉素对照组比较抑菌圈明显变小;50U/ml抗生素分解剂可以完全分解青霉素,不产生抑菌圈。
        10
天后第二次实验50U/ml抗生素分解剂部分分解青霉素,与青霉素对照组比较抑菌圈明显变小。
    第一次实验和第二次实验结果比较,抗生素分解剂活性下降至少1个数量级。

        3.1.2 青霉素G浓度的选择
        0.5IU/ml
青霉素产生抑菌圈约为22mm,符合实验要求。

        3.1.3 β-内酰胺酶对菌生长的影响
    极高浓度β-内酰胺酶不影响菌生长。

        3.1.4 β-内酰胺酶对青霉素抑菌效果的影响

    第一次实验结果 10天后第二次实验结果
    第一次实验中,4U/mlβ-内酰胺酶即可部分分解0.5IU/ml青霉素,与对照组比较抑菌圈明显减小。
        10
天后第二次实验,200U/mlβ-内酰胺酶可部分分解0.5IU/ml青霉素,与对照组比较抑菌圈明显减小。但4U/mlβ-内酰胺酶组产生的抑菌圈与对照组比较无明显区别。
    通过第一次实验和第二次实验结果比较,说明抗生素分解剂活性下降。

 

上一篇:兽药残留分析技术

下一篇:乳及乳制品中舒巴坦敏感β-内酰胺酶类药物检验杯碟法

网站地图 | 服务条款 | 联系方式 | 关于阳光

冀ICP备14003538号  |   QQ:472413691  |  地址:河北省邢台市  |  电话:0319—3163003  |  

Copyright © 2024 天人文章管理系统 授权使用


首页
分享
留言 搜索 我的