临床兽医
当前我国猪新发病的流行现状及思考
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1.2 猪巨细胞病毒病 猪巨细胞病毒（PCMV）病是由猪巨细胞病毒感染而引起的仔猪的一种常见传染病。由Done[4]于1955年首次报道。特征性临床症状为拒食，母猪表现繁殖障碍，如流产、死胎、木乃伊胎、产弱仔等；仔猪表现眼炎、鼻炎和肺炎，生长发育不良。由于PCMV感染后可在猪鼻甲骨粘膜粘液腺中见到大量嗜碱性核内包涵体，故又称为包涵体鼻炎。本病分布广泛，在欧美日等发达国家，血清抗体阳性率可达到90%以上，可通过水平、垂直和交配三种方式传播。PCMV感染多呈隐性感染，只有当机体抵抗力下降、应激、免疫抑制时才表现出症状。PCMV感染的临床症状无显著特征，临床症状又与乙型脑炎、猪瘟、伪狂犬病、猪蓝耳病、细小病毒病等相似。因此，对PCMV感染的确诊，必须依赖实验室诊断，如组织病理学诊断、病毒分离与鉴定、血清学诊断和分子生物学诊断，最后全面分析，综合考虑从而作出准确诊断。 由于PCMV存在于猪肺泡巨噬细胞，又抑制T细胞的免疫功能，造成猪免疫抑制，因此，是猪群健康的巨大隐形杀手，并认为是猪高热病病源之一，是养猪业可怕的隐患[5]。现在PCMV感染普遍，由于临床症状不明显，容易被忽视或者被误认为是其它病的临床症状，加上各种实际因素的限制，在养猪行业中未能引起足够的重视。李英伦等[6]研究发现猪巨细胞病毒是引起猪发生“免疫抑制、抵抗力缺失、继发重症恶性传染病”的致病因素之一。 1.3 非洲猪瘟 非洲猪瘟（ASF）是由非洲猪瘟病毒（ASFV）引起的猪的一种急性、热性传染病。特征是病程短，死亡率高，可达100％。临床表现为高热、皮肤充血、流产及脏器出血。世界动物卫生组织（OIE）将其列为A类动物疫病，我国将其定为一类动物疫病。目前，该病逐渐向非洲以外的其他国家和地区蔓延，如韩国、俄罗斯等。 目前，我国尚未见有非洲猪瘟病例的报道。但2006年12月19日河南日报（农村版）—养殖园地版块中一篇文章“科学解析，治疗怪病”中提到，某饲料公司对济源市某镇发病猪经过病原检测，认为猪发生的无名高热病是由乙型脑炎、非洲猪瘟、钩端螺旋体混合感染引起的，对此结论是否正确，有待商榷。杨霞等[7]采用PCR方法对河南省猪瘟（CSF）流行区的猪群进行非洲猪瘟（ASF）感染的排查，结果表明尽管目前中国作为俄罗斯的邻国存在ASFV的威胁，但中国河南CSFV流行区仍没有ASFV感染。 1.4 猪脑心肌炎病毒病 猪脑心肌炎（EMC）是由脑心肌炎病毒（EMCV）引起猪和多种动物的一种急性、致死性传染病。其特征为脑炎和肌炎或心肌周围炎，是一种新发现的病死率很高的疾病。主要侵害20日龄以内的仔猪，临床表现发烧（41℃～42℃）、精神沉郁、减食或废食，有的猪表现震颤、步态蹒跚、呕吐、呼吸困难，或表现进行性麻痹，往往在吃食或兴奋时突然倒地死亡。断奶仔猪和成年猪多表现为亚临床感染。母猪在妊娠后期可发生流产、死胎、产弱仔和木乃伊胎。剖检变化主要为心肌炎和心肌变性。发病率1%～50%，死亡率可达100%。 该病目前在我国猪群的感染情况报道较少。仅盖新娜等[8]报道从北京、河北、湖北、天津、辽宁等规模化养猪场中分离到5株病毒，由此表明，EMCV感染已在我国猪场存在。 1.5 猪副粘病毒感染 猪副粘病毒是近年来新发现的一种病毒，该病毒首先出现在马来西亚的Sungai Nipah地区，因此，被称为尼帕病毒（Nipah病毒）。尼帕病毒（NV）是引起人和猪中枢神经系统、呼吸系统病变的急性、高度致死性传染性疾病的病原。早在1995年就已在马来西亚猪场发现该病毒。该病可通过接触、蚊虫叮咬等方式传播，发病率高，死亡率低（5%）。主要表现呼吸困难，后肢软弱无力，肌肉震颤，并伴有一种或几种神经症状，如颤抖、惊厥、肌肉痉挛、抽搐。病理变化主要见于肺和脑，大多数患猪出现从温和至严重的肺部病变，肺充血、气肿和淤血，切开肺表面可见肺小叶间隔膨胀。气管和支气管出现不同程度的渗出，充满泡沫液，有的可带有血液。脑组织广泛充血和水肿。 关于该病目前有少数报道，如周玉等（吉林）、马帝等（上海）等报道在该地区已发现该病并分离出病毒。李金栋等[9] 通过电镜直接观察从吉林省、辽宁省部分地区收集到的猪无名高热综合征病料，发现除猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒外，还有猪副粘病毒，基本上每个病例中都能发现副粘病毒。将分离到的副粘病毒攻击健康猪，在最初约30d内并未观察到对仔猪产生危害作用，对乳鼠也无致病性，但对PK细胞却有明显的致病变化，表明该病毒是伴发的，并不是主要病原体。吴祖立等（2002）也从浙江、上海、江苏等地区表现高热综合征的猪群分离出病毒，但在分离病毒过程中，却出现从病变器官组织中不一定能分离出病毒的情况，表明，除副粘病毒外，还有其他病原混合感染。目前，国内外并未有证实猪副粘病毒就是引起无名高热病因的报道。 |
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