临床兽医
规模化猪场免疫抑制现象及防制
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1.1.8传染性胸膜肺炎（APP） 放线杆菌主要居于猪的扁桃体，并可粘附到肺泡上皮，被肺泡巨噬细胞吞噬或吸附并产生毒素，这些细胞毒素对肺泡巨增强细胞、肺内皮细胞及上皮细胞有潜在的毒性作用，导致猪只产生免疫抑制。 1.1.9弓形体病 弓形虫在宿主体内繁殖，使大量的免疫细胞受到损害。破坏机体的免疫系统的功能，导致猪体免疫抑制，造成猪瘟等疫病的疫苗接种产生免疫失败。 1.2滥用药物 氨基糖苷类（庆大霉素、卡那霉素等）、四环素类、氯霉素和痢特灵等抗生素都具有免疫抑制作用。如卡那霉素对T淋巴细胞和B淋巴细胞的转化有明显的抑制作用；新霉素和土霉素对某些疫苗免疫也有抑制作用；四环素类对巴氏杆菌菌苗免疫产生抑制。长期大量的使用磺胺类药物，可造成动物免疫系统抑制，免疫器官出血与萎缩等。地塞米松可减少淋巴细胞的产生，具有免疫抑制作用。 1.3应激因素 养猪生产实践证明，猪舍温度过热、过冷、猪群拥挤、转群混群、分娩、断奶、去势、换料、接种、噪音，长途运输，急促驱赶等各种应激因素，都可促进动物机体肾上腺皮质激素分泌增多，影响淋巴细胞的活性，引起猪只出现免疫抑制。 1.4疫苗的问题 1.4.1剂量 就猪瘟疫苗而言，用不同剂量的C株苗免疫猪，证实免疫剂量与保护水平密切相关。剂量不足时，攻毒后不能阻止强毒在体内复制和带毒。免疫剂量提高到80~100PD50（约320~400RID，RID为兔体反应量），攻毒后能制止亚临床感染，所有耐过猪均不带毒。目前欧洲为消灭HC亚临床感染多采用加大免疫剂量的方法。欧洲药典规定用C株疫苗免疫时，肌肉注射剂量为100PD50（400RID）。我国猪瘟细胞苗出厂检验以5万倍稀释能致兔体热反应为合格，即每毫升原液含5万RID。规定的免疫剂量为150RID，折算为37PD50。这一剂量远低于国际标准，显然在HC不稳定地区应用这一剂量，不足以切断HC亚临床感染引起的恶性循环。也就是说，我国目前核定的猪瘟免疫量为每头份150个兔体反应单位，而国外的核定标准为每头份400个兔体反应单位。因此，在我国每头猪按一头份的猪瘟免疫量显然是不够的。 1.4.2疫苗本身的质量和使用方法直接影响疫苗的免疫效果 大量的临床资料证实，组织苗（如脾淋苗）优于细胞苗，猪瘟单苗好于猪瘟联苗。绝大多数疫苗必须在低温下保存和运输。如猪瘟疫苗应在-15℃条件下保存运输，并严禁反复冻融。但基层分销商大多用冰柜0℃保存，反复冻融现象亦极普遍。这样，疫苗的质量和效价就会大打折扣。 在使用方法上，稀释后的疫苗不能在2小时内用完，疫苗失效；用碘酊或其他消毒液消毒针头，人为杀死弱毒疫苗；用大号针头注射，导致疫苗外漏；打飞针，免疫剂量不足和漏注；用一个针头打到底，打防疫变成带毒传播。 1.5免疫程序存在缺陷也是造成免疫失败的又一原因 制定合理的免疫程序的关键是如何排除母源抗体的干扰，确定合理的首免日龄。在条件许可的情况下，我们尽可能作母源抗体水平监测，随时调整仔猪的首免时间，使仔猪首次免疫避开母源抗体干扰，而又不给野毒提供感染机会。 1.6猪瘟母猪带毒现象不容忽视 母猪带毒现象在我国是相当普遍的，造成的后果和经济损失也是相当严重的。带毒母猪通过垂直传播和水平传播造成猪瘟的持续感染。同时，先天感染猪瘟的仔猪产生后天免疫耐受性，经反复注射疫苗不产生抗体，成为持续性感染的带毒猪。如果这种猪被误作后备种猪培养，将形成新的带毒种猪群，这样会导致猪瘟传染恶性循环链的形成。 2免疫抑制现象的综合控制 在预防猪发生免疫抑制时，要采取综合防制措施，构筑起特异性免疫和非特异性免疫两道屏障，才能从根本上解决猪的免疫抑制的控制问题，从而保障猪只健康地生长。 2.1制定科学合理的免疫程序 制定适合当地实际情况，特别是适合猪场情况的免疫程序，并选用经国家批准，通过GMP体系认证的厂家生产的安全、高效、优质的疫苗用于猪群的免疫预防，才能获得良好的免疫效果。 |
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