临床兽医
副猪嗜血杆菌病的新思考
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副猪嗜血杆菌（H.Parasuis革兰氏阴性）引起猪的多发性浆膜炎、关节炎；常与PRRS、PCV等一起并发或继发，引起断奶前后及保育仔猪严重的呼吸道疾病和关节肿胀。 一、猪副嗜血杆菌的一些主要特性 1、猪副嗜血杆菌病又称多发性纤维素性浆膜炎和关节炎，也称格拉泽氏病。副嗜血杆菌：属革兰氏阴性短小杆菌，形态多变，有15个以上血清型，其中血清型5、4、13最为常见（占70％以上）。 2、该菌生长时严格需要烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD或V因子），一般条件下难以分离和培养，尤其是应用抗生素治疗过病猪的病料，因而给本病的诊断带来困难；据报道：猪副嗜血杆菌的真实发病率可能为实际确诊的10倍之多。 3、本菌属于条件性细菌，饲养环境不良时本病多发。断奶、转群、混群或运输也是常见的诱因。 二、副猪嗜血杆菌病流行病学特点 1、副猪嗜血杆菌只感染猪。带菌猪和慢性感染猪为本病的传染源，目前，在不同的畜群中混养猪，或在猪群中引入新饲养的种猪时，副嗜血杆菌的存在是个严重的问题。可能导致高发病率、高死亡率的全身性疾病。 2、各种应激因素可诱发和促进本病的发生与流行。如气温突变、空气污染严重、通风不良、寒冷潮湿，不同日龄的猪只混群饲养，密度过大，管理 不当，饲料质量差，长途运输等，可导致本病的发生。发病猪和病原菌携带猪是本病的重要储存宿主，通常在健康猪和感染猪外呼吸道均可分离到病菌，但在肺脏仅 可从感染猪分离到病菌，发病通常发生在感染了其他呼吸道病菌后的机会性感染，不同的菌株间毒力有差异。患病动物可从鼻汁等分泌物中大量排出病原体污染环 境。 3、本菌作为继发性病原菌，常在蓝耳病病毒、圆环病毒2型、伪狂犬病毒及猪流感病毒等感染后，发生继发感染，甚至与传染性胸膜肺炎放线杆菌、巴氏杆菌、链球菌等混合感染，至使病情复杂化，增大死亡率，导致造成更大的经济损失。 4、在猪群中存在猪蓝耳病感染时，副猪嗜血杆菌的分离率会增加，由副猪嗜血杆菌导致的死亡率也大幅增加，副猪嗜血杆菌的防制取决于猪群中猪蓝耳病的稳定化程度。 5、主要危害2周龄到4周龄的猪只，特别是断奶前后和保育期的猪发病为多。通常见于4-8周龄的猪，也就是母源抗体基本上消失的时候，发病 率一般在10%-15%，病死率为50%-90%不等（初次发病的猪场，或与其他疫病如蓝耳病混合感染时，死亡率可达80%以上）。由于母源抗体可以 保护仔猪，因而应尽量让仔猪吃到初乳。有试验证明：有母源抗体保护的仔猪只有大剂量（＞109个细菌）攻击时才可感染，而无母源抗体保护的仔猪即使只有 109个细菌也可引发感染。 6、本病发生没有明显的季节性，多呈地方性流行。德国主要流行血清型4、5，美国、加拿大等主要流行血清型5、4、2、7、13，澳大利亚 主要流行血清型5、10、13、9，我国当前流行的优势血清型为4，5，12，13型。冬春和秋冬季气候变化明显、饲养环境恶劣时常与其他多种病毒和细菌 混合感染或者继发感染。 7、化脓性鼻炎与副猪嗜血杆菌有关联；一些最新的报道指出，副猪嗜血杆菌可能是引起化脓性支气管肺炎的原发性因素。 8、副嗜血杆菌被假定为随机入侵的次要病原，只在与其它病毒或细菌协同时才引发疾病。PRRS因感染本病而加剧临床表现；近年来，发现与支原体、PRRS、流感、伪狂犬、链球菌、呼吸道冠状病毒一起流行，是引起断奶仔猪高死亡率、高淘汰率的重要原因之一。 三、猪副嗜血杆菌病在当前的一些表现 1、猪副嗜血杆菌只感染猪，可以影响从2周龄到4月龄的青年猪，主要在断奶前后和保育阶段发病，通常见于5－8周龄的猪，发病率一般在10％－15％，严重时死亡率可达50％。 2、急性病例，往往首先发生于膘情良好的猪，病猪发热（40.5－42.0℃）、精神沉郁、食欲下 降，呼吸困难，腹式呼吸，皮肤发红或苍白，耳梢发紫，眼睑皮下水肿，行走缓慢或不愿站立，腕关节、跗关节肿大，共济失调，临死前侧卧或四肢呈划水样。有时 会无明显症状突然死亡。 3、慢性病例多见于保育猪，主要是食欲下降，咳嗽，呼吸困难，被毛粗乱，四肢无力或跛行，生长不良，直至衰褐而死亡。 4、猪群如存在其它呼吸道病原，如支原体肺炎、猪繁殖与呼吸综合征、圆环病毒、猪流感、伪狂犬病和猪呼吸道冠状病毒感染时，猪副嗜血杆菌病的危害会加大，会加剧生产中保育舍的PMWS（仔猪断奶后多系统衰褐综合征）的临床表现。 5、免疫抑制：副嗜血杆菌虽不是免疫性疾病，但猪场副嗜血杆菌流行严重时，免疫效果都很差，通过控制副嗜血杆菌后，可以得到明显的改善。可能的原因是：猪感染副嗜血杆菌后，由于群体性体温长期高热不退（大多数体温都在41.5℃以上），使病毒在体内被灭活，一些弱毒苗（如猪瘟、伪狂犬疫苗）在体内无法定植，因而造成免疫失败。此外，副嗜血杆菌造成循环衰竭，新陈代谢障碍，也可能是造成免疫应答能力降低的一个重要原因。 |
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