八 对特异性体液免疫的影响(B细胞介导) 特异性体液免疫是B细胞介导,由抗原呈递细胞、免疫调节细胞和效应细胞组成的多细胞系完成的免疫应答过程。其本质是抗原抗体反应,抗体是一类免疫球蛋白,抗体的存在、充分与否以及抗体的效价将直接影响到特异性体液免疫功能。Refftt用副流感-3病毒再次接种饲喂加VE、硒或两者均加的混合物日粮的羔羊,加VE组的抗体生成量明显高于其它组。Hayek等(1989)观察到产前给母猪注射VE和硒都能提高初乳的IgM含量。文杰等(1996)报道:日粮中添加80mg/kgVE较添加20mg/kg VE能明显提高肉用仔鸡血清新城疫抗体效价。Reddy等(1987)对刚出生犊母牛补加VE(125IU),明显增强了犊牛对庖疹病毒-1的再次抗体反应。Hemingwai(1991)对犊牛补加VE后,其血清IgG浓度比未添加组有升高的趋势。Plyashchenko等(1985)研究表明:在低VE母猪日粮中添加VE可改善仔猪的体液免疫反应。Hidiroglou(1992,1995)研究显示:牛补饲VE后,血清IgG、IgM都高于对照组。Heinzerling(1974)、Ellis等(1976) 、Reddy等(1986)、Broke等(1989)、Mazija等(1992)Nockels(1993)等等都得到了类似的结论。 九 对非特异性细胞免疫的影响(吞噬细胞) Heinzerling等(1974)研究发现:日粮中添加300mg/kgVE,可使吞噬细胞的活动机能提高5~6倍。 Tengerdy(1977)报道:饲料中含300mg/kgVE的鸡,其单核巨噬细胞对大肠杆菌的清除率增加。Cyang等(1984)和Hogan(1990)指出:反刍动物缺乏VE和硒可使其多行核噬中性白细胞活性受抑,日粮添加VE可增强牛噬中性白细胞杀伤金黄色葡萄菌和大肠杆菌的能力。Hogan等(1992)在日粮硒浓度较高的条件下研究发现:产前注射VE(3000IU)组奶牛噬中性白细胞杀菌能力明显高于未添加的对照组,而日粮添加没有这样的效果。Weiss等(1992)指出奶牛分娩时,噬中性白细胞中的VE含量与其杀菌能力呈直线正相关。孙文兵等(1997)研究得出:VE对老化肝脏KC(一种吞噬细胞)磷脂功能有明显的调理作用。Gore等(1997)研究显示:向孵化前3天的鸡胚中注射10IU的VE,孵化后7天注射绵羊红细胞,巨噬细胞的百分比和其吞噬绵羊红细胞数都有增加。Politis等(1995)、Ndiweni(1995)等都得到了类似结论。后补充VE,提高了后代鸡的被动免疫功能.。 十 通过分裂素的途径 分裂素是一类能促进T细胞活化成致敏T细胞或效应T细胞,并产生细胞免疫应答的生物活性物质。研究表明:植物凝结素(PHA)、刀豆素A(ConA)和白细胞介素-2(IL-2)等都能诱导分裂素的产生。有报道显示:在缺乏VE时,PHA、ConA和IL-2诱导的分裂素降低,也就是说缺乏VE使T细胞的活化、分化和增殖下降,导致细胞免疫效应下降。Corwin和Schloes(1980)论述:在鼠科淋巴细胞中VE直接作为分裂素,通过诱导其它分裂素如脂多糖(LPS), ConA和PHA增加淋巴细胞增殖。Rddy等(1987)对刚出生的母犊补加不同较高水平的VE,均明显增强了PHA、ConA、及脂多糖等刺激引起淋巴细胞的增殖反应(P<0.05) 。Sheffy等(1979)报道:缺乏VE削弱了动物免疫系统抗感染的反应,严重降低了淋巴细胞对促细胞分裂剂的反应性,反之,添加一定量的VE可提高此反应性。Langweiler等(1981)、Spallholz等(1973)、Larsen等(1981)则报道:VE提高了淋巴细胞对有丝分裂抗原和抗体滴度的增生性应答。Peplowski等(1981)也发现:VE能增加凝集素的效价。 结语 VE在体内免疫的作用形式还有许多其它提法,如非特异性非细胞免疫途径、基因系统、酶系统等,我想这些都是各研究者从不同侧面、不同层次考察的结果,VE在体内免疫途径及其机制从根本上说还不清楚,各种途径、机制在许多方面是相互联系、相互交叉的(如本文),但这些或多或少能给我们点滴提示。 |
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