3.1.3 免疫接种注意事项 1)疫苗剂量。清净区可按疫苗说明书的正常免疫剂量进行;污染区一般普遍采用成年猪加倍量(常用4倍量);最科学的办法是采用猪瘟抗体监测来确定合适的免疫剂量。 2)免疫干扰。其他疫病免疫要按各疫苗的使用说明进行,原则上,为防止各疫苗间的干扰作用,接种2种不同疫苗应间隔至少5~7天(明确注明不互相干扰或互相增强者除外)。 3)最好以免疫监测确定科学的免疫时机。 4)提高并维持免疫质量,使猪群保持较好的群体抗体整齐度,消灭低抗体敏感猪。 5)尽量降低环境中的病原浓度(病原污染程度)并长期动态保持(可配合病原污染程度监测),消除重免疫、轻消毒的错误认识。 6)交叉感染与安全注射问题。接种器材(注射器,针头等)必须严格按要求进行灭菌消毒;严防一针到底注射法,做到“一猪一针”;应急性免疫接种时应按相对清净群→假定健康群 → 受威胁群→ 发病群的顺序进行,发病群内按无症状→轻症状→重症状的顺序进行;在耳后颈侧肌肉注射。 7)免疫期间的用药问题。免疫前后的5~7天内,应避免使用对疫苗免疫应答有负面影响的药品(如四环素等可以降低白细胞数量的药物)。 8)孕猪免疫问题。正常情况下,应避免母猪怀孕期间进行免疫接种(应急性免疫除外)。 9) 疫苗过敏问题。注射疫苗后,个别猪(尤其是纯种猪)可能发生过敏反应,可用强力解毒敏和肾上腺素等抗过敏药物进行脱敏治疗。 10) 温度与疫苗活力。本疫苗应在8℃以下的冷藏条件下运输;-15 ℃以下可保存18个月;使用单位在收到冷藏包装的冻干疫苗后,如保存在8 ℃~25℃条件下时,应从收到疫苗时算起,必须在10日内用完;如使用单位所在地区的气温在25 ℃以上,而且无冷藏条件,应使用冰瓶领取疫苗,随领随用;该冻干疫苗稀释后,如环境气温在15 ℃以上,限6小时内用完,如气温在15 ℃~27 ℃,则应在3小时内用完。 3.2 蓝耳病免疫 目前对本病尚无特效疗法,应尽量切断或减少传染源,提高猪群的抗病能力(疫苗免疫接种),防止并发或继发感染。 3.2.1 避免禽、猪混养。 3.2.2 购猪、引种必须坚持检疫,确认无该病时方可进行。 3.2.3 坚持定期监测淘汰制度,以便逐步净化。 3.2.4 推广仔猪“早期断乳、异地饲养”模式。 3.2.5 加强环境卫生和消毒措施,尽量使环境中的病原浓度长期保持较低水平。 3.2.6 使用疫苗进行免疫预防。疫苗免疫是当前防制蓝耳病的主要技术措施,分为弱毒活疫苗与灭活疫苗2大类,一般多用于母猪与仔猪,母猪常于配种前免疫,仔猪于断乳前后免疫。在进行疫苗免疫接种时,最好选择双价(美洲株+欧洲株)克隆株并具有耐热特性的疫苗品种,此类疫苗免疫保护谱宽、易于运输储存、使用方便(现场应用时疫苗活力有保证)、安全有效。 1)灭活疫苗国内外已研制成功蓝耳病灭活疫苗,保护率可达80%,包括单苗和联苗。蓝耳病-细小病毒-伪狂犬三联油乳剂灭活疫苗是通过细胞培养、病毒浓缩与高压匀浆乳化等先进技术制备而成,蓝耳病疫苗部分为双价(含有美洲株和欧洲株),故该疫苗免疫保护谱宽,一免防三病。 后备母猪在配种前2~3周肌肉注射2毫升/头;仔猪于3~4周龄肌注1毫升/头,断乳后可进行二免,2毫升/头。 2)弱毒活疫苗 辽宁省益康生物制品厂优选克隆种毒,采用先进的生产工艺,研制出猪繁殖与呼吸综合征弱毒双价耐热(2 ℃~8 ℃)克隆疫苗。本疫苗除选用目前在我国普遍流行的具有高增殖力、高免疫原性(“双高”)的蓝耳病病毒美洲弱毒克隆株作为制苗毒种外,为了拓宽疫苗的免疫保护范围,又选用具“双高”特点的欧洲弱毒克隆株以适当比例配合美洲株制造,使该疫苗具有目前最宽的免疫保护谱,可同时预防2种毒株的感染。由于该疫苗病毒结构的特殊性,其抗理化因子的能力较差(不耐热、不耐脂溶剂),生产与使用过程中易失活,为了在冻干与使用过程中最大限度地保证疫苗活力,加入了本厂自行研制的具有国际先进水平的疫苗新型耐热保护剂,经冷冻真空干燥制成成品,该疫苗可在2 ℃~8 ℃保存(亦可在0 ℃以下冷冻保存),保存期长达1年以上。该疫苗成品呈均质疏松的淡黄色海绵状,加稀释液可迅速溶解。经实验室检验与现场应用试验证明,该疫苗安全可靠、免疫保护效果确实,免疫保护率可达90%以上。 本疫苗可于后备母猪配种前2~3周进行肌肉注射免疫,如猪场该病污染严重,后备母猪最好进行2次免疫(一般可于配种前2个月左右免疫1次,15~20天后再加强免疫1次),以保证母猪在配种前具有较高水平抗体;仔猪可于18~21日龄(母源抗体消失之前)进行免疫接种,亦可采用断乳前后各接种1次的2次免疫法。 |
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