临床兽医
从21个猪场疫病综合防治的结果看病因
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SG猪场2008年10月出现“高热病”疫情，并经实验室检测存在高致病性PRRSV。当时发病猪的心脏血液中，也能分离到致病性链球菌，但仅用措施A就成功地控制了疫情。因担心母猪应用措施A给生产带来不利影响，母猪不敢用自家组织苗免疫，2010年4月，重新出现“高热病”疫情，但发病猪则仅限于母猪和哺乳小猪。 XJ, CL, ZD, ZJJ四个猪场爆发“高热病”疫情后，小群试用措施A+措施B都已取得初步成功。其中的ZD和ZJJ猪场，安富来还曾专门派出技术服务人员驻场协助处理。从安富来技术员提供的小群试验图片和试验报告来看，这两个猪场猪群经措施A和措施B结合应用后，生长和健康状况都比未经处理的猪群有明显改善。但由于种种原因，这些有效方案在被搁置，疫情至今仍在泛滥。 3、 困扰当前广东养猪业的主要病因分析 从三个猪场经验推广应用的情况来看，前述对我省乃至全国猪病流行趋势的结论，仍然适用。“高热病”问题，仍是导致我省乃至全国近几年养猪生产水平整体下降，猪病日益复杂并且越来越难以控制的主要原因。21个猪场的疫情，20个都与典型或非典型“高热病”有关。“高热病”的主要病因，是链球菌。单纯的链球菌病爆发，即可演化为严重的“高热病”疫情（详见《猪“无名高热”症的历史、现状及其病因破解》，广东养猪业，2009年第4期）。如果猪场同时存在PRRSV或PCV2潜伏感染或致病，其引爆链球菌病导致的“高热病”疫情对猪场的打击，则经常是致命的。 高致病性PRRSV是“高热病”的一个重要因素，但不是“高热病”的全部。从各发病猪场病原检测情况来看，21个猪场中，只有5个存在高致病性PRRSV，占比为23.81%。高致病性PRRSV作为近年的一个新发病原，由于其致病力比普通PRRSV强，加大了PRRS的控制难度，扩大了PRRS对猪场的影响。在那些存在高致病性PRRSV猪场的“高热病”流行高峰期，任何可能加重猪群应激的治疗或预防措施，都可能给发病猪群带来毁灭性的打击。 （1）链球菌预防和治疗的艰巨性 致病性血清型多样，耐药产生快，耐药性强等特点，决定了猪链球菌病对养猪业的危害巨大，且非常难以防治[3]。由于致病性血清型多样，相互之间基本没有交叉免疫力，加上同一个猪场经常同时存在2个或以上血清型混合感染，使链球菌的免疫预防变得异常复杂。有限几个血清型（群）的链球菌商品疫苗，对多血清型致病的猪链球菌基本无济于事。同时，由于抗生素的普遍滥用，猪群中耐药性链球菌菌株越来越多，耐药谱越来越广。按常规剂量或选用传统链球菌敏感的抗生素预防和治疗，基本上体现不出应有的疗效。 疫苗免疫无效，加以抗生素收效甚微，当猪场链球菌病爆发时，极易给人以“无名高热症”（即现在通称的“高热病”）的错觉。 （2）PRRSV和PCV2对链球菌病的引爆和放大作用 PRRSV感染，对链球菌病具有引爆作用。这种作用，犹如化学反应中的催化剂作用，加剧了链球菌的发病和死亡。 弱毒的PRRSV感染，即可导致链球菌病发病和死亡急剧增加。1999年，Galina等[5]经实验证实：SPF小猪单独接种PRRSV或链球菌，都不表现出临床症状和病变，组织中链球菌数量也不大量增加。然而，预先感染过PRRSV的SPF猪，当再次感染链球菌后，则表现出致命的链球菌症状和病变。2001年，Feng等[6]在另一次类似的实验中，母猪产前的弱毒PRRSV感染，使产后小猪链球菌感染后死亡率从21.74%（5/23）上升到90.91%（20/22），死亡率放大了近5倍！ 近年来，业界对PRRS疫苗的广泛争议，可能就是源自PRRSV对链球菌病的这种引爆和放大作用。猪群因免疫PRRS弱毒疫苗而导致的大批发病和死亡现象，国内外都屡有报道。2008年，丹麦某地区曾对1000多头PRRS血清学阴性猪使用PRRS弱毒疫苗，结果引发大批猪发病和死亡[7]。2007年7月13, 23日，南方农村报相继报道广东多个猪场免疫PRRS弱毒疫苗后，旋即出现大批死亡和母猪流产现象。之所以猪群接种PRRS弱毒苗会出现大批发病和死亡，很可能就是因为弱毒的PRRSV感染导致的链球菌病大爆发。 由于PRRSV存在抗体依赖性增强作用，PRRS灭活疫苗免疫，同样可能会出现类似问题。灭活疫苗免疫后产生的PRRSV抗体，也可能激活PRRSV带毒猪体内原本处于静止状态的PRRSV，使机体处于PRRSV感染状态，促使链球菌大规模发病。2007年5月19日，广州某猪场90头正常母猪接种高致病性PRRS灭活苗几天后，陆续出现死亡、流产或死胎，先后死亡母猪10头，流产17头 [8]。由于疫苗应用经常出现意外，某知名学者甚至慨叹：“这个疫苗用到哪里，哪里出问题[9]。” 临床上，很多因接种PRRS疫苗后发病的病猪体内，都能分离到链球菌。表1中的LS猪场因母猪全群注射某进口PRRS弱毒疫苗引发“高热病”疫情，先后9头母猪发病死亡。这9头发病母猪心脏血液中，就曾有3头能分离到致病性链球菌（β-溶血，安富来资料）。 迄今，虽然PCV2感染导致猪链球菌病爆发的现象尚未有正式报道，但考虑到PCV2与PRRSV的致病机理非常相似，PCV2感染可能也同样存在对链球菌病的引爆和放大作用。 |
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