良种繁育
猪场繁殖问题综述
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对于自然交配的猪场，关键是要保证公猪身体状况良好，充满活力，瘦肉多，健壮，体型良好。需对公猪的使用情况进行记录（最好每周配种两次，最多不要超过三次），避免因某头公猪性欲良好就对其过渡利用。对于采用人工授精技术的猪场，关键是精液的采集、处理和运输。同样，精液在授精场的正确储存、授精操作和卫生也很重要。这方面常常做得不够（Donadeau）。用死亡的精子来授精，操作再好也没用！ 所有上述要点对21天返情的母猪同样适用。仅靠与母猪一起饲养的试情公猪是不够的，因为熟悉的公猪对母猪的刺激不如“新鲜”的公猪。我想这可能也是庭院饲养系统表现不佳的原因吧。母猪配种后21－35天（视设备而定）必须进行妊娠检查。有证据显示，空怀21天的母猪只有经过公猪刺激才会表现出发情，此后会保持不发情状态，直到第28天。 保胎 胚胎着床通常发生在妊娠第12－20天，有时迟至第28天。多数胚胎损失都发生在这个阶段。如果胚胎全部损失，或存活的数量不够，那么母猪就会在不规则的时间间隔上返情。因此，在妊娠前28天，尤其是第7－21天，一定要避免给母猪造成身体上或生理上任何形式的应激，包括混群、转移、日晒、更换日粮等。正是因为这个原因，欧盟才允许在配种后四周内使用母猪栏。 疾病（导致不孕的所谓“真正”的原因） 我不想把所有和不孕有关的疾病都列出来，只想提供一些诊断方面的想法。 会导致繁殖问题的疾病 猪细小病毒病 猪繁殖呼吸综合症（PRRS） 引起死产，木乃伊化胎儿，胚胎死亡及不育（SMEDI）综合症的其它病毒- 伪狂犬病 （英国没有） - 猪瘟 （英国没有） - 猪肠道病毒 - 猪流感病毒 丹毒 猪布氏杆菌 （英国没有） 某些钩端螺旋体病（mozdok, icterohaemorrhagiae） 与繁殖问题关系紧密的疾病 钩端螺旋体病（L. bratislava） 衣原体 （英国没有） 其它与繁殖相关的疾病 那些引起子宫内膜、阴道及尿道感染的疾病 猪圆环病毒II型（PCV2） 关于PCV2病毒 有许多证据显示，这种微生物与繁殖障碍有关（Done），看起来可以假设这种会给生长猪带来严重问题（PMWS）的病原也会给胚胎带来问题。然而，关于这种病毒与PMWS症状之间的切实联系，一直都存在激烈的争论。所以，关于这种病毒是否肯定会引起繁殖疾病，也还不能肯定。 要想对繁殖问题进行传染病学的诊断，就需要有完整的、可靠的记录，临床症状，一系列正确采集的病样与化验结果，要有足够的证据来作出诊断，诊断人员还需具备必要的临床实践经验（Done等人）。 因此，必须采集新鲜的、有代表性的病样。可将整窝死产的仔猪作为病样，送交试验室化验。还应采集母猪的血清。需要指出，送到兽医试验室诊断的病样中只有25％能够得出诊断结果（Williamson）。原因很多，可能由于病样采集不正确，病原微生物很脆弱，历史记录不全面，等等，但最主要的原因可能是根本就没有发生疾病感染！ 关于血清学诊断 血清学诊断方法普遍被用来诊断母猪的不孕问题。毫无疑问，这种方法可以明确母猪感染了某种疾病，或未感染某种疾病。然而，很多情况下采样的数量都远远不够。比如，在400头母猪的群体里，要想对某种感染率为10％的疾病作出置信概率95％的估算，就需要采103个样才行（Williamson）。另一方面，许多导致流产、胚胎损失的疾病，比如细小病毒，需要一定的潜伏期才能穿透胎盘，此时做配对血清已经太晚，因为对照组血清应该在四周以前采集（Bidewell）。只有配对血清试验才能真正反映出疾病造成的血清学变化。通常血样都是过去“预先”采集的，比如那些返情的母猪。这样的话，结果就会有偏差，无法与正常的、未感染的猪群进行比较，而正常猪群的抗体滴度可能也会表现出相似的模式。有些病原，象钩端螺旋体，其IgM的滴度下降得很快，会表现出假阴性，或滴度太低，无法确定结果。此外，即使对同一种病原，如果采用不同的试验方法，会的出不同的结果，结果不一定可比。总之，对于试验结果，要“认真解读”，因为错误的风险是要由您自己承担的。样本数越小，采样动物越不典型，则这种风险就越大。最后，试验只是临床诊断的一种辅助手段。 |
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