2.2 组织病理学变化
2.2.1 皮肤 真皮及皮下组织局部呈现弥漫性出血(图1A)，肌肉组织、血管、淋巴管之间充满大量红细胞，还有少量酸性粒细胞、淋巴细胞浸润。小血管管壁破坏严重，呈坏死性血管炎变化，血管壁及血管周围有大量淋巴细胞、酸性粒细胞浸润，红细胞渗透到周围组织(图1B)，血管壁炎症涉及到毛细血管、小血管和中等大小血管。
2.2.2 肺脏 主要呈现间质性肺炎变化。肺泡壁毛细血管充血，肺泡壁增厚，肺泡与肺泡之间间隔增宽，增宽的组织主要由单核细胞、成纤维细胞和水肿液构成(图1C)。支气管和细支气管周围形成具有生发中心的淋巴小结(图1D)。局部肺泡呈代偿性扩张，造成肺气肿。
2.2.3 肾脏 肾小球囊腔充满大量纤维素性物质，均质红染，内含多量崩解的细胞碎片。血管球破坏严重，萎缩甚至完全消失，由炎性细胞、细胞碎片和纤维素样物质组成(图1E)。肾间质有大量淋巴细胞、单核细胞和酸性粒细胞浸润，呈局灶性间质性肾炎变化。大部分肾小管受到不同程度的破坏，肾小管上皮细胞以肿胀、变性和坏死为主，部分变性的上皮细胞胞浆内呈现数量不等、大小不一的玻璃滴样物质，均质嗜伊红，呈典型的玻璃样变性(图1F)；部分肾小管上皮细胞完全消失，只留下一层基底膜，管腔内形成均质红染的无结构性蛋白管型(图1G)。
2.2.4 脾脏 髓质区酸性粒细胞增多，脾小体淋巴细胞减少，生发中心出现少量多核巨细胞(图1H)。
2.2.5 淋巴结 以出血、水肿、淋巴细胞崩解或消失、淋巴滤泡减少为主。淋巴结被膜下出血和水肿最为严重，大量淋巴细胞碎裂或消失，淋巴滤泡区出现少量多核巨细胞和酸性粒细胞浸润(图1I)。
2.2.6 扁桃体 局灶性淋巴细胞坏死，淋巴滤泡区出现少量多核巨细胞。 
图1 PDNS的组织病理学变化
Fig.1 The histopathologic changes of porcine dermatitis and nephropathy syndrome
2.4 PCR检测结果
以各组织总DNA为模板，进行PCR扩增，扩增产物经琼脂糖凝胶电泳，在1 154 bp位置处可见清晰条带，片断大小与阳性对照相符(图2)。 
M.DNA标准DL 2 000；1.待检样品；2.阳性对照；3.阴性对照
M.DNA Marker DL 2 000；1.Sample；2.Positive control；
3.Negative control
图2 感染PCV-2猪内脏混样的PCR检测
Fig.1 PCR detection of the mixed sample in pig infected with PCV-2
3、控制 近年来，世界上还没有一种有效的可用于该病防治的疫苗，有关PCV-2疫苗的研制，遇到的主要问题有毒株在体外培养繁殖能力差，获得的病毒滴度低，疫苗免疫效力评价困难，导致疫苗研究的难度增大[10]。本文仅对该猪群进行了对症治疗，通过注射黄芪多糖和地塞米松，“加康”400克/吨+“加强型霉消安”500克/吨拌料，维生素B2和维生素C饮水，发病猪群很快恢复了健康。
4 讨论
PCV-2已呈世界性分布，对养猪业造成了严重影响。随着对PCV-2研究的不断深入，除了PMWS和PDNS之外，还有繁殖障碍-呼吸综合征、增生和坏死性肺炎、仔猪先天性震颤、增生性肠炎、渗出性表皮炎、坏死性淋巴结炎等疾病也与PCV-2感染有关[5-6]。但很多学者认为，从临床症状和肉眼病变很难准确判断与其相关疾病的区别，即使用分子生物学方法检测PCV-2，也只能证实有猪圆环病毒感染，因此猪圆环病毒感染的组织病理学研究显得非常重要和必要。有关PDNS的研究国外报道较多，其诊断标准主要包括[7]：①存在出血和坏死性皮肤病变，主要位于后肢和会阴部位，肾脏水肿、苍白，广泛的皮质淤斑； ②存在系统性的坏死性脉管炎及坏死性和纤维蛋白性血管球性肾炎。本文所观察到的自然感染病例是在饲养至65 kg左右时发病，病理学观察表明病毒主要侵害猪的肾脏、淋巴组织、皮下血管和肺脏，尤其是肾脏，呈现纤维蛋白性坏死性肾小球肾炎，肾实质受到不同程度的破坏，是造成体内泌尿障碍、水肿和渗出的主要原因；病毒侵害真皮和皮下组织中的血管，血管壁呈现坏死性炎症变化，血管出血，炎性细胞大量浸润，导致皮肤淤斑和表皮坏死。此外，在淋巴结中可以观察到淋巴细胞大量缺失，淋巴组织中脉管坏死性炎症，这是猪感染PCV-2的特征性病理变化之一。本病例病理学观察结果与文献报道的PDNS相符[8-9]，病原学检测结果也证实该猪群感染了PCV-2。
在脾脏、淋巴结、皮下炎症区和肾脏炎症区，还可以看到大量酸性粒细胞浸润，结合以上病理学变化特点，本病的致病机理可能与Ⅲ型变态反应有关。
PDNS通常发生在保育猪和生长期的猪，在成年猪散发，流行率相对较低，不超过1%。本研究所观察到的病例是育肥期发病，感染率在2.5%左右。但PCV-2对猪免疫系统的损害相当严重，从本试验对感染猪的组织病理学观察就能够支持这一观点，其结果形成免疫抑制，增强对其他多种病原体的易感性，引起在正常情况下具有较低致病性的病原体感染发病，使猪群发生难以控制的复发性疾病和多重感染[6]。在本研究中除了对心、肝、脾、肺等内脏器官进行了细菌培养之外，还应用PCR对猪瘟、猪伪狂犬、猪蓝耳病等进行了检测，结果均为阴性，说明该猪群未继发感染其他疾病，使我们更清晰地观察到PDNS的病理学变化。
|
