4.DNA聚合酶:该酶是个多功能酶,共具有: 5’→ 3’合成新链; 3’ → 5’外切,用于自我校对,即当聚合过程中出现碱基配对错误时,该酶聚合活性丧失,3’ → 5’外切活性激活,但矫枉过正,多切除了10%,然后又恢复聚合活性;5’ → 3’外切,用于切除引物; 5.DNA连接酶:将各片段之间形成3’,5’-磷酸二酯键,使新链都连续完整。此酶在DNA的修复、重组、剪接过程中起着重要作用,是基因工程中重要的工具酶。 6、单链结合蛋白:稳定解开的DNA维持单链状态。 (三)DNA复制的过程 1.复制的起始 DNA的复制都是在固定的起始点上开始的。向两个相反的方向同时进行,称为双向复制。真核生物形成多个复制单位,每个复制单位称为复制子。在复制原点的两侧形成两个复制叉。 2.RNA引物的生成 所有DNA聚合酶均不能从头合成DNA,在DNA合成之前均需首先合成一段引物,在细胞内是一段小分子RNA。这一段小分子RNA的合成成为引发。 3.链的延伸:DNA两条链的延伸不同,一条是连续合成的,称前导链;另一条是不连续合成的,称滞后链。 4.复制的终止 复制终止,由DNA聚合酶I填补空隙,最后由连接酶连接封口。 (四)反转录与反转录酶 以RNA为模板合成DNA的过程称为反转录,这个过程由RNA指导的DNA聚合酶(或称反转录酶)催化。与DNA聚合酶相同,逆转录酶催化的DNA合成要求有模板和短链的RNA引物及4种dNTP底物以及适当浓度的Mg2+或Mn2+。 二、RNA的生物合成 1.转录DNA携带的遗传信息传递给RNA分子的过程称转录。双链DNA中只有一条链作为模板转录合成RNA,因此,RNA的转录是不对称的。负责转录合成RNA的DNA链叫模板链,另一股链叫编码链。启动子是DNA分子中可以与RNA聚合酶特异结合的部位,即是转录开始的基因上特殊的碱基序列。原核生物中启动子即-10序列和-35序列。RNA链的延伸方向是5’→3’,不需要引物。 4.转录后的修饰 转录合成的RNA不一定是成熟有功能的RNA分子。因此,转录后常需要进行加工修饰,使之生成成熟的、有活性的RNA分子。不同类型的RNA转录后的加工修饰作用也不同,原核生物和真核生物不同。 真核生物转录后的加工修饰如下: (1)首尾修饰 首尾修饰就是在mRNA的5’末端加“帽”以及在其3’末端加上多聚腺苷酸的“尾”,是对mRNA转录后修饰的重要内容之一。 (2)剪接修饰 经转录形成的mRNA前体可在酶的作用下切除内含子(非编码区)、拼接外显子(编码区)的过程称为剪接修饰。 第十四单元 蛋白质的生物合成 基因的遗传信息在转录过程中从DNA转移到mRNA,再由mRNA将这种遗传信息表达为蛋白质中氨基酸顺序的过程叫做翻译。 合成体系:20种氨基酸,mRNA、tRNA、核蛋白体、酶和因子,以及无机离子、ATP 、GTP 合成方向:N→C端 一、RNA在蛋白质合成中的作用 (一)mRNA与遗传密码 遗传密码的特点: 1无标点、不重叠。密码子是不重叠的,每个三联体中的三个核苷酸只编码一个氨基酸。 2简并性 几种密码子对应于相同一种氨基酸。这些密码子为同义密码子 3通用性 绝大多数密码子对各种生物都适用,某些线粒体中遗传密码有例外 终止信号 UAG、UAA、UGA 起始信号 AUG(真核中起始为Met、原核中起始为fMet,翻译中间为Met) |
上一篇:执业兽医考试《中兽医学》复习资料